Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Allergologi
aktive ingredienser: Paracetamol, chlorpheniramin, Ascorbinsyre (E300)
Lab: Johnson & Johnson Sante Bea
Boks med 10 doser af dosis
Alle former
indikation
Dette lægemiddel er indiceret til behandling af forkølelse, rhinitis, nasopharyngitis og influenzalignende tilstande hos voksne og børn over 15 år:
· Klare nasal udledning og vandige øjne,
· Nysen,
· Hovedpine og / eller feber.
Dosering AKTIVERET INFLUENZA STAT Pulver til oral opløsning æske med 10 doser dosis
Reserveret til voksen og børn over 15 år.
Indgivelsesmåde
Mundtlig måde
Hæld indholdet af posen i et stort glas vand.
Tag sædvanligvis 1/4 af en time før måltider.
Aftenindtaget bør begunstiges på grund af den beroligende effekt af chlorphenaminmaleat.
dosering
Den sædvanlige dosis er 1 pose, der skal fornyes i tilfælde af behov efter 4 timers minimum, uden at overskride 4 pose pr. Dag.
1 pose indeholder 500 mg paracetamol.
For voksne og børn over 15 år er dosen af paracetamol 1 g pr. Dosis og 3 g pr. Dag.
I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min), vil intervallet mellem to doser være mindst 8 timer.
Den maksimale behandlingstid er 5 dage.
Hvis feber eller smerte vedvarer, bør behandlingsforløbet revurderes.
Mod indikationer
· Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:
o Overfølsomhed overfor en af bestanddelene i dosisdosis,
o Hepatocellulær insufficiens på grund af tilstedeværelsen af paracetamol
o På grund af tilstedeværelsen af chlorphenaminmaleat:
§ risiko for glaukom ved at lukke vinklen
§ risiko for urinretention relateret til uretro-prostatiske lidelser
· På grund af tilstedeværelsen af chlorphenaminmaleat bør dette lægemiddel ikke anvendes under amning (se pkt. Graviditet og amning ).
Bivirkninger Actifed Influenza Betingelser
Vedrørende tilstedeværelsen af paracetamol:
Nogle få sjældne tilfælde af overfølsomhedsreaktioner som anafylaktisk shock, angioødem, erytem, urticaria, hududslæt er blevet rapporteret. Deres forekomst kræver den endelige ophør af dette lægemiddel og beslægtede lægemidler. Meget usædvanlige tilfælde af thrombocytopeni, leukopeni og neutropeni er blevet rapporteret.
Hænger sammen med tilstedeværelsen af chlorphenaminmaleat:
De farmakologiske egenskaber ved chlorphénamin forårsager uønskede virkninger af forskellig intensitet og forbundet eller ikke til dosis (se afsnittet Farmakodynamiske egenskaber ):
Neurovegetative virkninger:
· Sedation eller døsighed, mere markant ved begyndelsen af behandlingen
Ortostatisk hypotension
· Anticholinerg virkning som tør slimhinder, forstoppelse, indkvarteringsforstyrrelser, mydriasis, hjertebanken, urinveje (dysuri, retention),
· Forstyrrelser i balance, svimmelhed, tab af hukommelse eller koncentration, hyppigere hos ældre,
Motorkoordinering, tremor,
· Psykisk forvirring, hallucinationer
Overfølsomhedsreaktioner:
· Erytem, eksem, kløe, purpura, muligvis kæmpe urticaria,
· Ødem, mere sjældent angioødem,
· Anafylaktisk shock.
Hæmatologiske effekter:
· Leukopeni, neutropeni
· Trombocytopeni,
· Hæmolytisk anæmi
