ADENOSCAN 30 mg / 10 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Kardiologi og angiologi
aktive ingredienser: adenosin
laboratorium: Sanofi-Aventis Frankrig

Injektionsopløsning til IV infusion
Æske med 6 flasker på 10 ml
Alle former

indikation

Intravenøs adenoscan er en koronar vasodilator beregnet til brug i myokardieperfusionskintigrafi, når stressprøvning er umulig at udføre eller uhensigtsmæssigt.

Dosering ADENOSCAN 30 mg / 10 ml Opløsning til IV infusion Pakning med 6 hætteglas på 10 ml

Adenoscan er beregnet til hospitalsbrug, hvor midlerne til hjerteovervågning og kardiopulmonal genoplivning er omgående tilgængelige, hvis det er nødvendigt.

Det skal administreres som ved en stresstest under kardiologisk overvågning ved at have midler til kardiopulmonal genoplivning.

Under administrationen af ​​adenoscan er kontinuerlig overvågning af elektrokardiogrammet nødvendigt på grund af risikoen for forekomst af livstruende arytmier. Hjertefrekvens og blodtryk bør kontrolleres hvert minut.

voksne:

1. Adenoscan skal administreres ufortyndet som en kontinuerlig perifer intravenøs infusion i en dosering på 140 μg / kg / min i 6 minutter ved anvendelse af en infusionspumpe. Det anbefales, at Adenoscan og radiofarmaceutiske præparater administreres på forskellige injektionssteder for at undgå at injicere adenosin.

2. Det radioaktive lægemiddel injiceres efter 3 minutter Adenoscan infusion, mens der optræder topkronisk blodgennemstrømning. Optimal vasodilatation forekommer omkring 6. minut med Adenoscan infusion.

3. For at undgå en mulig adenosinembol må arterielt tryk måles på den modsatte arm til den, der modtager Adenoscan-infusionen.

Tabellen nedenfor angiver indstillinger for infusionshastighedstilpasning for ufortyndet Adenoscan baseret på kropsvægt (total dosis 0, 84 mg / kg).

Patientvægt (kg)

Infusionshastighed (ml / min)

45-49

2.1

50-54

2.3

55-59

2.6

60-64

2.8

65-69

3.0

70-74

3.3

75-79

3.5

80-84

3.8

85-89

4.0

90-94

4.2

95-99

4.4

100-104

4.7

Pædiatrisk population:

Tolerance og effekt af adenosin hos børn i alderen 0 til 18 år er ikke blevet fastslået. Aktuelt tilgængelige data er beskrevet under farmakodynamiske egenskaber, men ingen doseringsanbefaling kan foretages.

Ældre:

Se doseringsanbefalinger hos voksne.

Mod indikationer

Adenoscan er kontraindiceret hos patienter med følgende tilstande:

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne,

· Andet eller tredje grad atrioventrikulær blok, syndoatriel dysfunktion (atrialsygdom), undtagen for patienter med pacemakere,

· Langt QT-syndrom

· Alvorlig hypotension

· Ustabil angina, der ikke stabiliseres ved lægemiddelbehandling

· Dekompenseret hjertesvigt

· Kronisk obstruktiv bronkopneumopati med klinisk bronkospasme (fx bronchial astma)

· Kombination med dipyridamol (se lægemiddelinteraktioner).

Adenoscan bivirkninger

Virkningerne relateret til adenosins farmakologiske aktivitet er hyppige, men generelt begrænsede og af kort varighed. I tilfælde af alvorlig bivirkning kan det være nødvendigt at stoppe infusionen.

Methylxanthiner, såsom aminophyllin IV eller theophyllin, er blevet anvendt til behandling af vedvarende bivirkninger (50-125 mg langsom intravenøs injektion).

Bivirkninger er klassificeret efter organs / klassesystem og hyppighed: Meget almindelig (> 1/10), almindelig (≥1 / 100, <1/10), sjældne (≥1 / 1000, <1/100), sjælden (≥1 / 10000, <1/1000), meget sjælden (<1/10000), ukendt (når hyppigheden ikke kan estimeres ud fra de tilgængelige data).

Hjertesygdomme

· Almindelig: Hypotension, undertiden alvorlig (se advarsler og forsigtighedsregler), ST-segment depression, vedvarende eller ikke-understøttet ventrikulær takykardi, atrioventrikulær blok (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen) forsigtighed og forsigtighedsregler). Infusionen skal seponeres i tilfælde af forlænget atrioventrikulær blok i anden eller tredje grad. Hvis den første grads atrioventrikulær blok opstår, skal patienterne overvåges nøje, fordi kvartalet i en fjerdedel af tilfælde vil udvikle sig i højere grad.

· Ikke almindelig: Sommetider alvorlig bradykardi (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen)

· Ukendt frekvens: asystol / hjertestop (undertiden dødelig, især hos patienter med underliggende iskæmisk sygdom / hjertesygdomme, se advarsler og forholdsregler), sinus takykardi, atrieflimren, ventrikelflimren.

Nervesystemet

· Meget almindelig: hovedpine

· Almindelig: svimmelhed, følelse af "tomt hoved", paræstesi

· Sjælden: tremor, døsighed

· Ukendt frekvens: bevidstløshed / synkope, krampeanfald, især hos de berørte patienter (se advarsler og forholdsregler)

Øjneforstyrrelser

· Sjælden: sløret syn

Affektioner af øret og labyrinten

· Sjælden: tinnitus

Åndedræts-, thorax- og mediastinumforstyrrelser

· Meget almindelig: Dyspnø (eller skal trække vejret dybt)

· Sjælden: bronchospasme (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen), næsestop

· Meget sjælden: Åndedrætssvigt (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen) Advarsler og forholdsregler).

· Frekvens ukendt: apnø / åndedrætsanfald

Der er rapporteret tilfælde af dødelig udgang af åndedrætssvigt, bronchospasme og apnø / åndedrætsarrest.

Gastrointestinale sygdomme

· Meget almindelig: Abdominal ubehag

· Almindelig: tørhed i munden

· Ikke almindelig: metallisk smag

· Ukendt frekvens: kvalme, opkastning

Nyrer og urinveje

· Sjælden: akut haste

Vaskulære lidelser

· Meget almindelig: Ansigtsspyling

Generelle lidelser og reaktioner på administrationsstedet

· Meget almindelig: Brystsmerter eller tæthed, tæt / undertrykt brystfornemmelse

· Hyppigt: Ubehag i halsen, halsen og kæben =))))))))

· Ikke almindelig: Svedtendens, ubehag i arme, ben eller ryg, følelse af svag / smerte

· Meget sjælden: reaktioner på injektionsstedet

Psykiske lidelser

· Ikke almindelig: nervøsitet

Forstyrrelser af reproduktive organer og bryst

· Sjælden: Ubehag i brystvorten

Populære Indlæg