ADRIBLASTINE 10 mg / 5 ml Injektionsvæske, opløsning til injektionsvæske æske med 1 hætteglas (glas) 5 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Onkologi og hæmatologi
Aktive ingredienser: Doxorubicin
laboratorium: Pfizer Holding France

Injektionsopløsning til IV infusion
Alle former

indikation

- brystkræftens carcinomer
- sarkomer af knogler og blødt væv
- Hodgkins sygdom, ikke-Hodgkin lymfom
- solide tumorer af barnet
lungekræft,
- akutte og kroniske leukæmier
- Blærekræft, æggestok, mave.

Dosering ADRIBLASTINE 10 mg / 5 ml Injektionsvæske, opløsning til injektionsvæske æske med 1 hætteglas (glas) 5 ml

dosis:
Den gennemsnitlige dosering er 40 til 75 mg / m2 pr. Cyklus.
Hver cyklus er adskilt fra den foregående med et interval på 3 til 4 uger. Cyklusserne gentages op til en maksimal totaldosis på 550 mg / m².
Indgivelsesmåde:
Administrer dosen af ​​ADRIBLASTINE i mindst 3 til 5 minutter i slangen af ​​en intravenøs infusion af isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning:
- på en gang
- i 2 gange om dagen
- Spredes over 2 eller 3 dage.
Det er ikke nødvendigt at udføre en lang infusion, som kan installeres kort før administrationen af ​​ADRIBLASTINE og stoppet et par minutter senere.
I tilfælde af ekstravasation afbrydes administrationen straks.
ADVARSEL:
Det er yderst vigtigt at sikre, at administrationen er endovenøs. Ekstravasation kan forårsage nekrose af de omgivende væv. I dette tilfælde skal injektionen straks stoppes. Manuelle:
Udarbejdelsen af ​​injicerbare cytotoksiske opløsninger skal udføres af specialiseret og uddannet personale med kendskab til de anvendte stoffer under betingelser, der sikrer beskyttelse af miljøet og især beskyttelse af personalehåndteringen. Det kræver et forberedelsesrum reserveret til dette formål. Det er forbudt at ryge, spise, drikke i dette rum. Manipulatorer skal have et sæt udstyr, der er egnede til håndtering, herunder lange ærmer, ansigtsmasker, hætte, beskyttelsesbriller, sterile engangshandsker, bordpladebeskyttelsesfelter, beholdere og indsamlingsposer. affald. Excreta og opkast skal håndteres omhyggeligt. Gravide kvinder bør advares og undgå manipulation af cytotoksika. Enhver brudt beholder skal behandles med de samme forholdsregler og betragtes som kontamineret affald. Bortskaffelse af forurenet affald er ved forbrænding i stive beholdere mærket til dette formål.
Disse bestemmelser kan overvejes inden for rammerne af onkologienettet (cirkulære DGS / DH / 98 nr. 98/188 af 24. marts 1998) i samarbejde med enhver egnet og kvalificeret struktur.

Mod indikationer

- Recept bør undgås hos personer med kardiopati med myokardieinsufficiens.
- Graviditet.
- Amning.

Bivirkninger Adriblastin

ADRIBLASTINE kan give anledning til bivirkninger:
- stomatitis
- medullær hypoplasi hos ca. to tredjedele af patienterne
- hurtigt faldende immunodepression
- alopeci i 90% af tilfældene, men reversibel i slutningen af ​​behandlingen
amenoré, azoospermi
- Feberangreb, kvalme, opkastning, mavesmerter og diarré er også blevet rapporteret. Men disse manifestationer er forbigående og udgør ikke et alvorligt terapeutisk problem.
- Nogle modifikationer af EKG kan forekomme: rytmeforstyrrelser, forlængelse af QT-rummet i særdeleshed; Akutte rytmeforstyrrelser kan forekomme inden for timer efter injektionen. Hyppige EKG-kontroller, eventuelt suppleret med en 24-timers optagelse (Holter-metode), skal gøre det muligt at angive deres betydning. Potentielle associerede elektrolytforstyrrelser (hypokalæmi, hyponatremi) bør korrigeres. I nogle tilfælde kan alvorlig hjertesvigt, som er resistent mod sædvanlig behandling, forekomme. Disse reaktioner er sjældne hos patienter, der har fået en samlet dosis på mindre end 550 mg / m², de er hyppigere end denne dosis og kan i dette tilfælde nå 27% af patienterne.
- Som med andre kræftmodificerende anticancermidler, myelodysplastiske syndromer og
Akutte myeloide leukæmier er blevet observeret efter kombinationsbehandling inklusive doxorubicin.
- Med topoisomerase II hæmmere er der rapporteret en højere end forventet forekomst af
sekundære leukæmier, der præsenterer som de novo leukæmier LAM2, LAM3, LAM4. sådan
Formen kan have en kort ventetid (1 til 3 år). Disse former, der er tilgængelige for en helbredende behandling, kræver tidlig diagnose og behandling tilpasset til helbredende formål (se advarsler og forholdsregler ved brug).

Populære Indlæg