ADRIGYL 10.000 IE / mL

Generisk lægemiddel i den terapeutiske klasse: Metabolisme og ernæring
aktive ingredienser: Cholecalciferol
laboratorium: Crinex

Oral opløsning falder
Boks med 1 flaske (+ dråber) på 10 ml
Alle former

indikation

Behandling og / eller profylakse af vitamin D-mangel

Dosering ADRIGYL 10 000 IE / ml Oral opløsning i dråber æske med 1 flaske (+ dråber) på 10 ml

Mundtlig måde

Hæld dråberne i en teskefuld. Dråberne kan tages rent eller blandet i væske eller halvvæske. Opvarm ikke, kog eller læg i en for varm mad. Det er bedst at lægge dråberne i en flaske vand eller mælk, fordi produktet kan deponeres på væggen.

· Vitaminmangel hos børn

o profylakse
Dens gennemførelse anbefales til alle spædbørn og småbørn under de nuværende livsbetingelser i tilfælde af utilstrækkelig udsættelse for solen (ministerielle cirkulærer den 21. februar 1963 og 6. januar 1971) på grund af det lave indhold af mad i vitamin D.

For tidlig: 3 til 4 dråber dagligt

§ fra 0 til 24 måneder: med mælk beriget i D-vitamin : 2 til 3 dråber om dagen
uden vitamin D beriget mælk: 3 til 5 dråber om dagen
med pigmenteret hud : 7 dråber om dagen

§ barn - teenager: uden fordøjelsessygdom : 2 til 3 dråber om dagen
med fordøjelsessystem : 2 til 6 dråber om dagen
modtagelse af konvulsiv midler : 4 til 6 dråber dagligt

o behandling
6 til 12 dråber om dagen i 4-6 måneder eller 12 til 24 dråber om dagen i 1-2 måneder, indtil normale niveauer af serumkalcium og fosforæmi vender tilbage til normal ved at overvåge calciuri for at undgå overdosering. Må ikke overstige en samlet dosis på 600 000 IE / år.

· Vitaminmangel hos gravide kvinder

o profylakse
3 dråber dagligt fra 6. eller 7. måned.

· Vitaminmangel hos voksne og ældre

o profylakse
2 til 3 dråber om dagen

o behandling
6 til 60 dråber om dagen indtil normal tilbagevenden af ​​serumkalcium og fosforæmi, overvågning af calciuri for at undgå overdosering. Må ikke overstige en samlet dosis på 600 000 IE / år.

Mod indikationer

· Kendt overfølsomhed over for D-vitamin

· Hypercalcæmi, hypercalciuri, calcium lithiasis.

Adrigyl Bivirkninger

Meget sjældent og især i tilfælde af overdosering (se afsnittet Overdosering ):

· Overfølsomhedsreaktion over for cholecalciferol,

· Hypercalcæmi, hypercalciuri, calcium lithiasis.

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet skal rapportere eventuelle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem: Det nationale agentur for lægemiddel- og sundhedsvæsenets produkter (Ansm) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre. Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg