ADVIL 200 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Analgetika
aktive ingredienser: Ibuprofen
laboratorium: Pfizer Sante Familiale

Coated tablet
Boks med 20
Alle former

indikation

Denne medicin indeholder et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel: ibuprofen.

Det er angivet hos voksne og barn på mere end 20 kg (ca. 6 år) ved kort behandling af feber og / eller smerter som:

· Hovedpine

· Influenzalignende tilstande

· Dental smerte,

· Kropssmerter

· Smertefulde regler

Dosering ADVIL 200 mg Coated Tablet Box med 20

Indgivelsesmåde

Mundtlig måde

Sluk tabletten uden at tygge med et stort glas vand, helst under måltiderne.

dosering

Forekomsten af ​​bivirkninger kan minimeres ved at bruge den lavest mulige dosis til den korteste behandlingstid, der kræves for at lindre symptomerne (se afsnittet Advarsler og forsigtighedsregler ).

TILPASSET TIL VOKSEN OG TIL BØRNEN FRA 20 KG (ca. 6 år).

Smertefulde og / eller febertilstande

Hos børn er den sædvanlige dosis 20 til 30 mg / kg / dag i 3 doser om dagen (uden over 30 mg / kg / dag).

Hos børn fra 20 til 30 kg (ca. 6 til 11 år): 1 tablet (200 mg), der skal fornyes om nødvendigt efter 6 timer. I alle tilfælde må du ikke overskride 3 tabletter pr. Dag (600 mg).

Hos voksne og børn over 30 kg (ca. 11-12 år): 1 til 2 tabletter (200 mg til 400 mg), der skal fornyes om nødvendigt efter 6 timer.

I alle tilfælde må du ikke overskride 6 tabletter om dagen (1200 mg).

Ældre: Da alderen ikke påvirker kinetikken af ​​ibuprofen, skal doseringen ikke ændres i henhold til denne parameter. Der skal dog træffes forholdsregler (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler ved brug ).

Frekvens af administration

Systematiske fangster forhindrer smerte eller feberoscillationer.

De skal være adskilt mindst 6 timer fra hinanden.

Behandlingens varighed

Hvis smerten vedvarer i mere end fem dage, eller hvis den forværres, eller hvis feberen fortsætter i mere end tre dage, eller hvis en ny lidelse opstår, anbefales patienten at søge lægehjælp.

Mod indikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:

· Ud over 24 uger med amenoré (5 måneder gravid) (se afsnittet om graviditet og amning )

· Overfølsomhed over for ibuprofen eller et af indholdsstofferne i produktet,

· Astmahistorie udløst af ibuprofen eller andre stoffer med lignende aktivitet som: andre NSAID'er, acetylsalicylsyre,

· Blødningshistorie eller fordøjelsesperforering under tidligere NSAID-behandling

· Gastrointestinal blødning, cerebrovaskulær blødning eller anden progressiv blødning,

· Progressivt mavesår, mavesårets historie eller tilbagevendende blødning (2 eller flere episoder eller mere af blødning eller ulceration objektiviseret)

· Alvorlig leversvigt

· Alvorlig nedsat nyrefunktion

· Alvorlig hjertesvigt

· Systemisk lupus erythematosus.

Hvis du tager tabletter eller kapsler, er det kontraindiceret hos børn under 6 år, fordi det kan føre til et forkert kursus.

Advil bivirkninger

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at anvendelsen af ​​ibuprofen, især når den anvendes i høje doser (2400 mg pr. Dag) over en lang behandlingstid, kan være forbundet med en lille stigning i risikoen for arteriel trombotisk hændelse (fx myokardieinfarkt eller slagtilfælde) (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

De mest almindeligt observerede bivirkninger er gastrointestinale. Peptiske sår, perforering eller gastrointestinal blødning, nogle gange dødelig, kan forekomme, især hos ældre (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, ulcerativ stomatitis, mavesmerter, melena, hematemese, eksacerbation af ulcerøs colitis eller Crohns sygdom (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ) er blevet rapporteret efter administration af NSAID'er. Mindre hyppigt blev gastritis observeret.

Ødem, hypertension og hjertesvigt er blevet rapporteret i kombination med NSAID-behandling.

Gastrointestinale virkninger

Gastrointestinale lidelser såsom kvalme, opkastning, gastralgi, dyspepsi, transitforstyrrelser, fordøjelsessår ulcerationer med eller uden blødning, okkult eller ikke-okkult blødning er normalt blevet rapporteret. Disse er hyppigere, da den anvendte dosis er høj og forlængelsen af ​​behandlingen.

Overfølsomhedsreaktioner

· Dermatologisk: udslæt, udslæt, kløe, ødem, forværring af kronisk urticaria.

· Åndedrætsorganer: Påvirkningen af ​​astmaanfald hos nogle patienter kan være relateret til en allergi mod acetylsalicylsyre eller et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof (se pkt. 4.3 ).

· Generelt: anafylaktisk shock, Quinckes ødem.

Hudvirkninger

Meget sjældent er bølgede reaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom) blevet observeret.

Undtagelsesvis forekomst af alvorlige infektiøse komplikationer i hud og blødt væv under vandkopper (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brug ).

Virkninger på centralnervesystemet

Ibuprofen kan undtagelsesvis være ansvarlig for svimmelhed og hovedpine.

andre

· Der er rapporteret om nogle sjældne tilfælde af synsforstyrrelser.

· Oliguri, nyresvigt.

· Opdagelsen af ​​aseptisk meningitis med ibuprofen bør resultere i systemisk lupus erythematosus eller bindevævssygdom.

Nogle biologiske modifikationer kunne overholdes

· Hepatisk: forbigående forøgelse af transaminaser, usædvanlige tilfælde af hepatitis.

· Hæmatologisk: agranulocytose, hæmolytisk anæmi.

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet erklærer enhver formodede bivirkning via det nationale rapporteringssystem: Det Nationale Agentur for Lægemiddel- og Sundhedsvæsenets Produkter (ANSM) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre - Hjemmeside: www.ansm.sante.fr

Populære Indlæg