ADVILCAPS 400 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Analgetika
aktive ingredienser: Ibuprofen
laboratorium: Pfizer Sante Familiale

Blød kapsel
Boks af 14
Alle former

indikation

Denne medicin indeholder et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel: ibuprofen.

Hos voksne og børn over 30 kg (ca. 11-12 år) er det indiceret ved kortvarig behandling af feber og / eller smerte som hovedpine, influenzalignende tilstande, smerte proteser, kropsmerter og smertefulde perioder.

Hos voksne er det indiceret ved migræneanfald, mild til moderat med eller uden aura, efter mindst en medicinsk opfattelse.

Dosering ADVILCAPS 400 mg blød kapsel æske med 14

Indgivelsesmåde

Mundtlig måde

Sluk kapslen uden at tygge med et stort glas vand, helst under et måltid.

dosering

Forekomsten af ​​bivirkninger kan minimeres ved at bruge den lavest mulige dosis til den korteste behandlingstid, der kræves for at lindre symptomerne (se afsnittet Advarsler og forsigtighedsregler ).

Smertefulde og / eller febertilstande

TILPASSET TIL VOKSER OG BØRN FRA 30 KG (OM 11-12 ÅR).

1 kapsel ved 400 mg pr. Dosis, gentag om nødvendigt efter 6 til 8 timer. Under alle omstændigheder må du ikke overskride 3 kapsler ved 400 mg dagligt (1200 mg dagligt).

Ældre: Da alderen ikke påvirker kinetikken af ​​ibuprofen, skal doseringen ikke ændres i henhold til denne parameter. Der skal dog træffes forholdsregler (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler ved brug ).

400 mg kapslen er forbeholdt smerte eller feber, der er mere intens eller ikke lettet af en kapsel doseret ved 200 mg ibuprofen.

Frekvens af administration

Systematiske fangster forhindrer smerte eller feberoscillationer.

De skal være adskilt mindst 6 timer fra hinanden.

migræne:

Hos de voksne

1 kapsel 400 mg at tage hurtigst muligt fra begyndelsen af ​​migræneanfaldet.

Hvis en patient ikke er lettet efter den første dosis, bør en anden dosis ikke tages under samme angreb. Beslaglæggelsen kan dog behandles med en anden behandling, der ikke er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel eller aspirin.

Hvis en patient er blevet lettet, men symptomerne dukker op igen, kan en anden dosis tages, forudsat at et interval på mindst 8 timer mellem 2 doser er overholdt.

Behandlingens varighed

Smertefulde og / eller febertilstande

Hvis smerten vedvarer i mere end fem dage, eller hvis den forværres, eller hvis feberen fortsætter i mere end tre dage, eller hvis en ny lidelse opstår, anbefales patienten at søge lægehjælp.

migræne

Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 3 dage.

Mod indikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:

· Ud over 24 uger med amenoré (5 måneder gravid) (se afsnittet om graviditet og amning )

· Overfølsomhed over for ibuprofen eller et af indholdsstofferne i produktet,

· Astmahistorie udløst af ibuprofen eller andre stoffer med lignende aktivitet som: andre NSAID'er, acetylsalicylsyre,

· Blødningshistorie eller fordøjelsesperforering under tidligere NSAID-behandling

· Gastrointestinal blødning, cerebrovaskulær blødning eller anden progressiv blødning,

· Progressivt mavesår, mavesårets historie eller tilbagevendende blødning (2 eller flere episoder eller mere af blødning eller ulceration objektiviseret)

· Alvorlig leversvigt

· Alvorlig nedsat nyrefunktion

· Alvorlig hjertesvigt

· Systemisk lupus erythematosus.

Advilcaps bivirkninger

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at anvendelsen af ​​ibuprofen, især når den anvendes i høje doser (2400 mg pr. Dag) over en lang behandlingstid, kan være forbundet med en lille stigning i risikoen for arteriel trombotisk hændelse (fx myokardieinfarkt eller slagtilfælde) (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

De mest almindeligt observerede bivirkninger er gastrointestinale. Peptiske sår, perforering eller gastrointestinal blødning, nogle gange dødelig, kan forekomme, især hos ældre (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, ulcerativ stomatitis, mavesmerter, melena, hematemese, eksacerbation af ulcerøs colitis eller Crohns sygdom (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ) er blevet rapporteret efter administration af NSAID'er. Mindre hyppigt blev gastritis observeret.

Ødem, hypertension og hjertesvigt er blevet rapporteret i kombination med NSAID-behandling.

Gastrointestinale virkninger

Gastrointestinale lidelser såsom kvalme, opkastning, gastralgi, dyspepsi, transitforstyrrelser, fordøjelsessår ulcerationer med eller uden blødning, okkult eller ikke-okkult blødning er normalt blevet rapporteret. Disse er hyppigere, da den anvendte dosis er høj og forlængelsen af ​​behandlingen.

Overfølsomhedsreaktioner

· Dermatologisk: udslæt, udslæt, kløe, ødem, forværring af kronisk urticaria.

· Åndedrætsorganer: Påvirkningen af ​​astmaanfald hos nogle patienter kan være relateret til en allergi mod acetylsalicylsyre eller et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof (se pkt. 4.3 ).

· Generelt: anafylaktisk shock, Quinckes ødem.

Hudvirkninger

Meget sjældent er bølgede reaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom) blevet observeret.

Undtagelsesvis forekomst af alvorlige infektiøse komplikationer i hud og blødt væv under vandkopper (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brug ).

Virkninger på centralnervesystemet

Ibuprofen kan undtagelsesvis være ansvarlig for svimmelhed og hovedpine.

andre

· Der er rapporteret om nogle sjældne tilfælde af synsforstyrrelser.

· Oliguri, nyresvigt.

· Opdagelsen af ​​aseptisk meningitis med ibuprofen bør resultere i systemisk lupus erythematosus eller bindevævssygdom.

Nogle biologiske modifikationer kunne overholdes

· Hepatisk: forbigående forøgelse af transaminaser, usædvanlige tilfælde af hepatitis.

· Hæmatologisk: agranulocytose, hæmolytisk anæmi.

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsfagfolk rapporterer eventuelle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem: Det Nationale Agentur for Lægemiddel- og Sundhedsvæsenets Produkter (ANSM) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre. www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg