ADVILMED Infant Infant 20 mg / mL

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Analgetika
aktive ingredienser: Ibuprofen
laboratorium: Pfizer Sante Familiale

Oral suspension
Flaske (+ sprøjte til oral indgivelse) på 200 ml
Alle former

indikation

Symptomatisk behandling af smertefulde og / eller febertilstande.

Dosering ADVILMED Infant Infant 20 mg / ml Oral suspension Flaske (+ sprøjte til oral administration) 200 ml

Dosering og indgivelsesmåde:

Forekomsten af ​​bivirkninger kan minimeres ved at bruge den lavest mulige dosis til den korteste behandlingstid, der kræves for at lindre symptomerne (se afsnittet Advarsler og forsigtighedsregler ).

Reserveret til spædbørn og børn, fra 3 måneder til 12 år (ca. 30 kg).

Mundtlig måde

Ryst flasken godt inden brug.

Giv vand til at drikke efter absorption af opløsningen.

dosis:

Den sædvanlige dosis er 20 til 30 mg / kg / dag i 3 til 4 doser uden over 30 mg / kg / dag.

Lægemidlet administreres ved hjælp af den orale sprøjte (gradueret i kg), som giver en dosis på 7, 5 mg / kg pr. Dosis.

Dosis, der skal indgives til 1 skud, opnås ved at aspirere suspensionen ved at trække stemplet af den orale sprøjte til graden svarende til barnets vægt.

For hver tage:

· Op til 25 kg: Fyld sprøjten op til gradueringen, der angiver barnets vægt.

· Mellem 25 kg og 30 kg: Fyld først sprøjten op til 25 kg graduering og derefter en anden gang, indtil den er i alt lig med barnets vægt (eksempel på et barn på 30 kg: Fyld en første gang sprøjten indtil graduering 25 kg derefter en anden gang op til 5 kg).

· Over 30 kg (ca. 12 år): Der er mere tilpassede farmaceutiske former.

Indgivelseshyppighed:

Systematiske fangster forhindrer smerte eller feberoscillationer. De skal være adskilt mindst 6 timer fra hinanden.

ældre

Dette lægemiddel er beregnet til spædbørn og børn, men når det anvendes til ældre, skal det bemærkes, at alderen ikke ændrer kinetikken af ​​ibuprofen, doseringen skal ikke ændres afhængigt af denne indstilling. Der skal dog træffes forholdsregler (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler ved brug ).

Mod indikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:

· Ud over 24 uger med amenoré (5 måneder gravid) (se afsnittet om graviditet og amning )

· Overfølsomhed over for ibuprofen eller et af indholdsstofferne i produktet,

· Astmahistorie udløst af ibuprofen eller andre stoffer med lignende aktivitet som: andre NSAID'er, acetylsalicylsyre,

· Blødningshistorie eller fordøjelsesperforering under tidligere NSAID-behandling

· Gastrointestinal blødning, cerebrovaskulær blødning eller anden progressiv blødning,

· Progressivt mavesår, mavesårets historie eller tilbagevendende blødning (2 eller flere episoder eller mere af blødning eller ulceration objektiviseret)

· Alvorlig leversvigt

· Alvorlig nedsat nyrefunktion

· Alvorlig hjertesvigt

· Systemisk lupus erythematosus.

Bivirkninger Advilmed Infant Infant

Relateret til IBUPROFEN

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at anvendelsen af ​​ibuprofen, især når den anvendes i høje doser (2400 mg pr. Dag) over en lang behandlingstid, kan være forbundet med en lille stigning i risikoen for arteriel trombotisk hændelse (fx myokardieinfarkt eller slagtilfælde) (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

De mest almindeligt observerede bivirkninger er gastrointestinale. Peptiske sår, perforering eller gastrointestinal blødning, nogle gange dødelig, kan forekomme, især hos ældre (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, ulcerativ stomatitis, mavesmerter, melena, hematemese, eksacerbation af rektokrit eller Crohns sygdom (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ) rapporteret efter administration af NSAID'er. Mindre hyppigt blev gastritis observeret.

Ødem, hypertension og hjertesvigt er blevet rapporteret i kombination med NSAID-behandling.

Gastrointestinale virkninger

Gastrointestinale lidelser såsom kvalme, opkastning, gastralgi, dyspepsi, transitforstyrrelser, fordøjelsessår ulcerationer med eller uden blødning, okkult eller ikke-okkult blødning er normalt blevet rapporteret. Disse er hyppigere, da den anvendte dosis er høj og forlængelsen af ​​behandlingen.

Overfølsomhedsreaktioner

· Dermatologisk: udslæt, udslæt, kløe, ødem, forværring af kronisk urticaria.

· Åndedrætsorganer: Påvirkningen af ​​astmaanfald hos nogle patienter kan være relateret til en allergi mod acetylsalicylsyre eller et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof (se pkt. 4.3 ).

· Generelt: anafylaktisk shock, Quinckes ødem.

Hudvirkninger

Meget sjældent er bølgede reaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom) blevet observeret.

Undtagelsesvis forekomst af alvorlige infektiøse komplikationer i hud og blødt væv under vandkopper (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brug ).

Virkninger på centralnervesystemet

Ibuprofen kan undtagelsesvis være ansvarlig for svimmelhed og hovedpine.

andre

· Der er rapporteret om nogle sjældne tilfælde af synsforstyrrelser,

· Oliguri, nyresvigt

· Opdagelsen af ​​aseptisk meningitis med ibuprofen bør resultere i systemisk lupus erythematosus eller bindevævssygdom.

Nogle biologiske modifikationer kunne overholdes

· Hepatisk: transient stigning i transaminaser, usædvanlige tilfælde af hepatitis,

· Hæmatologisk: agranulocytose, hæmolytisk anæmi.

RELATERET TIL HJÆLPESTOFFER

· Mulighed for fordøjelsesforstyrrelser og diarré (på grund af tilstedeværelsen af ​​glycerol og sorbitol).

· Risiko for allergiske reaktioner (på grund af forekomsten af ​​cochineal rød A).

Populære Indlæg