ALDACTAZINE 25 mg / 15 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Kardiologi og angiologi
aktive ingredienser: Spironolacton, Altizide
laboratorium: Pfizer Holding France

Scored tablet
Boks med 30
Alle former

indikation

- Hypertension.
- Ødem af renal, hjerte og hepatisk oprindelse.

Dosering ALDACTAZINE 25 mg / 15 mg scorede tabletkasse med 30

- Hypertension:
1/2 til 1 tablet om dagen. Behandlingen indledes med en dosis på en halv tablet om dagen; I tilfælde af ineffektivitet, efter 6 til 8 ugers behandling, øges doseringen til 1 tablet / dag.
- Ødem af hjerte- og nyreoprindelse:
. Attackbehandling : 3 til 4 tabletter om dagen. Disse doser sænkes derefter afhængigt af patientens respons.
. Vedligeholdelsesbehandling : 1 til 2 tabletter dagligt.
- ødem af hepatisk oprindelse:
. Attackbehandling : 4 til 6 tabletter om dagen.
. Vedligeholdelsesbehandling : 1 til 2 tabletter dagligt.
I tilfælde af edemaer vil disse doser blive tilpasset det opnåede respons (diurese, vægt) og elektrolytbalancen af ​​patienten.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
- Denne medicin må aldrig anvendes i tilfælde af:
. overfølsomhed over for sulfonamider
. overfølsomhed over for spironolacton;
. alvorlig eller akut nyresvigt, herunder: anuria, hurtigt udviklende nyresvigt
. hyperkaliæmi;
. terminal stadium af leversvigt
. kombination med andre kaliumdiuretika, kaliumsalte (undtagen i tilfælde af hypokalæmi) (se afsnittet om interaktioner).
- På grund af tilstedeværelsen af ​​lactose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af medfødt galactosæmi, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom eller laktasemangel.
IKKE ANBEFALET:
- Dette lægemiddel anbefales normalt ikke til cirrotiske patienter, når serumet er mindre end 125 mmol / l og hos personer, der kan have acidose.
- Graviditet: Indgivelsen af ​​dette produkt anbefales ikke under graviditet. Diuretika kan forårsage føtal-placenta-iskæmi med risiko for føtale hypotrofi. Undersøgelser hos dyr har ikke vist nogen teratogen virkning; I høje doser er en feminisering af mandlige fostre imidlertid blevet beskrevet under administration af spironolacton gennem fostrets liv, dvs. efter organogenese. I klinikken er risikoen ikke kendt; Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af feminisering af mandlige fostre. I fravær af kliniske data anbefales ikke spironolacton under graviditet og bør forbeholdes indikationer, hvor der ikke er nogen alternativ behandling. Især behandling af edemaer, væskeretention eller svangerskabshypertension er ikke en indikation for behandling med diuretika under graviditet, da disse kan resultere i føtal-placenta-iskæmi med risiko for føtale hypotrofi. Generelt bør administrationen af ​​thiazid og beslægtede diuretika undgås hos gravide kvinder og bør aldrig ordineres under fysiologisk ødem (og derfor ikke kræve behandling) af graviditeten. Diuretika kan faktisk føre til føtal-placenta-iskæmi, med risiko for føtale hypotrofi. I sjældne tilfælde er der rapporteret alvorlig neonatal trombocytopeni. Diuretika forbliver ikke desto mindre et væsentligt element i behandlingen af ​​edemaer af hjerte-, lever- og nyreoprindelse, som forekommer hos den gravide kvinde.
- Amning: Spironolacton udskilles i en lille mængde i modermælken. Det bør dog ikke anvendes under amning på grund af et fald eller endog en undertrykkelse af mælkesekretionen, dets negative virkninger, herunder biologisk (kalium). Thiazider udskilles i små mængder i modermælk. De bør dog ikke anvendes under amning på grund af et fald eller endda en undertrykkelse af mælkesekretionen, deres negative virkninger, herunder biologisk (kalium), deres medlemskab af sulfonamider med allergi risici og nuklear gulsot.
- Forholdet modvirket : ciclosporin, takrolimus; omdannende enzymhæmmere (medmindre der er hypokalæmi) undtagen spironolacton i doser på 12, 5 mg til 50 mg / dag til behandling af hjertesvigt; lægemidler, der giver torsades de pointes (astemizol, bepridil, diphemanil, erythromycin IV, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, vincamin); lithium; angiotensin II receptor antagonister (medmindre der er hypokalæmi).

Aldactazin bivirkninger

RELATERET TIL SPIRONOLACTONE :
- Disse bivirkninger er blevet observeret hos voksne:
gynækomasti kan forekomme under anvendelse af spironolacton: dets udvikling synes at være relateret til både den anvendte dosis og varigheden af ​​behandlingen; det er normalt reversibelt, når man stopper administrationen af ​​spironolacton; Men i sjældne tilfælde kan det fortsætte.
- Der er opstået andre sjældne og generelt reversible bivirkninger ved seponering af behandlingen, disse er:
. impotens hos mennesker,
. menstruationsforstyrrelser,
. fordøjelsesintolerans
. udslæt,
. døsighed;
. kramper i underbenene.
- Biologisk:
Under spironolacton kan serumkalium øges moderat. Mere markante hyperkalæmier er rapporteret hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos patienter, der får kaliumtilskud eller ACE-hæmmere. Selvom langt de fleste af disse hyperkalæmier er asymptomatiske, skal de hurtigt korrigeres. I tilfælde af hyperkalæmi vil behandlingen med spironolacton seponeres.
Disse lidelser er normalt reversible ved seponering af behandlingen.
RELATERET TIL ALTIZIDE :
De biologiske eller kliniske bivirkninger er mest dosisafhængige og kan reduceres ved at finde den laveste effektive dosis, især ved højt blodtryk.
Thiazid og relaterede diuretika kan resultere i:
- Biologisk:
. Kaliumudtømning med hypokalæmi, især i tilfælde af intensiv diurese, og særligt alvorlig hos nogle risikofyldte populationer (se forholdsregler ved brug).
. Hyponatremi med hypovolemi, der fører til dehydrering og ortostatisk hypotension. Det samtidige tab af chlorioner kan sekundært forårsage kompenserende metabolisk alkalose: forekomsten og amplituden af ​​denne virkning er små.
. Forhøjelse af serumurinsyre og blodglukose under behandling: Brugen af ​​disse diuretika vil blive omhyggeligt diskuteret hos gigt- og diabetespersoner.
. hæmatologiske lidelser, meget sjældnere, thrombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, knoglemarvsundertrykkelse, hæmolytisk anæmi.
. en usædvanlig hypercalcemia.
- klinisk:
. i tilfælde af leverinsufficiens, mulighed for forekomst af hepatisk encefalopati (se kontraindikationer og advarsler)
. overfølsomhedsreaktioner, hovedsageligt dermatologiske, hos forsøgspersoner, der er udsat for allergiske og astmatiske manifestationer,
. tilfælde af lysfølsomhedsreaktion (ualmindeligt) er blevet rapporteret (se afsnittet om advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen)
. makulopapulære udbrud, purpura, mulighed for forværring af allerede eksisterende systemisk akut lupus erythematosus,
. kvalme, forstoppelse, svimmelhed, asteni, paræstesi, hovedpine, sjældent set og giver normalt mulighed for en reduktion i dosering,
. undtagelsesvis: pancreatitis.

Populære Indlæg