ALEVETABS 220 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Analgetika
aktive ingredienser: Naproxen
laboratorium: Bayer Healthcare

Filmovertrukket tablet
boks med 24
Alle former

indikation

De er begrænset i den voksne og barnet fra 15 år til den symptomatiske behandling af smertefulde følelser af lysintensitet til moderate og / eller febertilstande.

Dosering ALEVETABS 220 mg filmovertrukket tabletkasse med 24

De er begrænset i den voksne og barnet fra 15 år til den symptomatiske behandling af smertefulde følelser af lysintensitet til moderate og / eller febertilstande.

Mod indikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

· Efter 24 uger amenoré (5 måneder med graviditet) (se afsnittet om graviditet og amning )

· En historie med allergi eller astma udløst af natrium naproxen eller andre stoffer med lignende aktivitet som andre NSAID'er, acetylsalicylsyre,

Overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne,

· Blødningshistorie eller fordøjelsesperforering under tidligere NSAID-behandling

· Progressivt mavesår, mavesårets historie eller tilbagevendende blødning (2 eller flere episoder eller mere af blødning eller ulceration objektiviseret)

· Alvorlig hepatocellulær insufficiens

· Alvorlig nedsat nyrefunktion

· Alvorlig hjertesvigt

Alevetabs bivirkninger

Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at anvendelsen af ​​visse NSAID'er (især når de anvendes i høje doser og over en længere periode) kan være forbundet med en lille stigning i risikoen for arterielle trombotiske hændelser (fx infarkt myokardie eller cerebrovaskulær ulykke) (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

De mest almindeligt observerede bivirkninger er gastrointestinale. Peptiske sår, perforering eller gastrointestinal blødning, nogle gange dødelig, kan forekomme, især hos ældre (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ).

Kvalme, opkastning, diarré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, ulcerativ stomatitis, mavesmerter, melena, hematemese, eksacerbation af rektokrit eller Crohns sygdom (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen ) rapporteret efter administration af NSAIDs. Mindre hyppigt blev gastritis observeret.

Ødem, hypertension og hjertesvigt er blevet rapporteret i kombination med NSAID-behandling.

Gastrointestinale virkninger

· Mest almindeligt rapporterede gastrointestinale lidelser som epigastralgi, sædvanligvis mild eller moderat, kvalme, opkastning, abdominal oppustethed og usædvanligt sår, gastrointestinal blødning og / eller perforering. Disse fordøjelsesblødninger er hyppigere, da doseringen er høj.

Overfølsomhedsreaktioner

· Dermatologisk: udslæt, nældefeber, forværring af kronisk urticaria, kløe.

· Åndedrætsorganer: astma. Påbegyndelsen af ​​astmaanfald hos nogle patienter kan være relateret til en allergi mod acetylsalicylsyre eller et NSAID. I dette tilfælde er denne medicin kontraindiceret.

· Generelt: Quinckes ødem, vaskulitis, anafylaktoide reaktioner på komponenterne.

Virkninger på centralnervesystemet

· Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, tinnitus, høreproblemer, koncentrationsbesvær, forstyrrelser i ideation, synsforstyrrelser.

Hudreaktioner

· Meget sjældent bølgede reaktioner, herunder Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom) er blevet observeret.

Nyrevirkninger

· Hydrosodueret retention, hyperkalæmi (se afsnit Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brug og interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion ).

· Funktionelt akut nyresvigt (ARF) hos patienter med risikofaktorer (se afsnit Advarsler og forholdsregler ).

· Organisk nyreskade, der kan resultere i ARI: Der er rapporteret isolerede tilfælde af interstitial nefritis, akut tubulær nekrose, nefrotisk syndrom, papillær nekrose.

andre

· Eosinofil lungebetændelse.

· Ulcerativ stomatitis.

· Aseptisk meningitis.

· Mulig forekomst af mildt perifert ødem hos patienter med kompromitteret hjertefunktion.

Nogle biologiske modifikationer kunne overholdes

· Hæmatologisk: granulocytopeni, trombocytopeni, aplastisk og hæmolytisk anæmi.

· Hepatisk: gulsot, usædvanlig alvorlig hepatitis nogle tilfælde af forbigående og reversible ændringer i leverfunktionstest er blevet rapporteret.

Populære Indlæg