ALKERAN 2 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Onkologi og hæmatologi
Aktive ingredienser: Melphalan
laboratorium: Aspen Pharma Trading Ltd

Filmovertrukket tablet
Boks med 1 flaske 50
Alle former

indikation

- Multipelt myelom.
- Ovarie adenocarcinom i avancerede stadier.
- Brystkræft i de fremskredne stadier eller i tillæg til kirurgisk behandling.

Dosering ALKERAN 2 mg Filmovertrukken tabletkasse med 1 hætteglas på 50

Doseringen afhænger af den terapeutiske protokol, der påføres patienten og tager hensyn til indikationen og eventuelle tilknyttede terapier. Den daglige dosering bør opdeles i flere doser.
Der er ingen tegn på, at kontinuerlig behandling er mere eller mindre effektiv end diskontinuerlig behandling. - Multipelt myelom: I kombination med 40 mg pr. Dag prednison: 0, 15 til 0, 25 mg / kg / dag i 4 til 7 dage i opdelte doser. Behandlingen gentages hver 4. til 6 uger.
Udvidelse af behandlingen ud over et år i responderen forbedrer ikke resultaterne. - Ovarie adenocarcinom: Hærdninger på 0, 2 mg / kg / dag i 5 dage, fornyet hver 4. og 8. uge, afhængigt af blodtællingen. - Avanceret stadium af brystcarcinom: 0, 15 mg / kg legemsvægt pr. Dag eller 6 mg / m² legemsoverflade i 4 til 6 dage, der skal fornyes hver 6 uge. Doseringen vil blive nedsat, hvis myelotoksicitet udvikler sig.
- hos patienter med nedsat nyrefunktion :
Afklaringen af ​​ALKERAN, selv om den er variabel, er nedsat ved nyresvigt. De tilgængelige farmakokinetiske data garanterer ikke en dosisreduktion hos disse patienter. Ikke desto mindre kan der som en sikkerhedsforanstaltning overvejes et fald i indledende dosis, indtil tolerancen for behandling er fastslået.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
- Overfølsomhed overfor melphalan eller nogen af ​​bestanddelene.
- Gravid eller ammende kvinde: Som med al cytotoksisk kemoterapi bør der gives tilstrækkelige præventionsforanstaltninger til behandling under behandling med ALKERAN. Brug af ALKERAN bør undgås så meget som muligt under graviditeten, især i løbet af første trimester. Fordelene ved behandling skal i hvert tilfælde vurderes efter den potentielle risiko for fosteret.
- På grund af tilstedeværelsen af ​​lactose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af medfødt galactosæmi, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom eller laktasemangel.
- På grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller sucrase-isomaltase mangel.
IKKE ANBEFALET:
- Amning anbefales ikke under behandlingen.
- Forbindelser, der ikke anbefales : ciclosporin, takrolimus.

Alkeran bivirkninger

- hæmatologiske virkninger:
. Forekomsten af ​​akut leukæmi øges hos langtidsvirkende stoffer med alkyleringsmidler som ALKERAN.
. Den mest almindelige bivirkning er knoglemarvshypoplasi med leukopeni og trombocytopeni.
. Få tilfælde af hæmolytisk anæmi efter behandling med ALKERAN er blevet rapporteret.
- Gastrointestinale virkninger:
Fordøjelsessygdomme såsom kvalme, opkastning, mere sjældent diarré og stomatitis.
- Allergiske reaktioner:
. Sjældne tilfælde af allergiske reaktioner (urticaria, ødem, udslæt og anafylaktisk shock) er blevet rapporteret hos langtidsbehandlede patienter.
. Hos to patienter var disse reaktioner forbundet med forekomsten af ​​en gunstig hjertestop.
. Makulopapulære udslæt og kløe er blevet bemærket lejlighedsvis.
- Hepatiske sygdomme, der spænder fra leverprøveabnormiteter til kliniske manifestationer, herunder gulsot, er blevet beskrevet.
- Isolerede tilfælde af interstitiel pneumonitis og lungefibrose, hvis forløb kan være dødelige, er også blevet beskrevet.
- Hos patienter med nedsat nyrefunktion ved begyndelsen af ​​myelombehandling kan en forbigående forringelse af nyrefunktionerne observeres (se dosis og indgivelsesmåde).
- Sager af reversibel alopeci er blevet rapporteret, men sjældent ved sædvanlige doser.
- Mulig ændring af ovariefunktionen hos præmenopausale kvinder med mulig induktion af amenoré.

Populære Indlæg