DAFALGAN 600 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Analgetika
aktive ingredienser: Paracetamol
laboratorium: Bristol Myers Squibb

stikpille
Boks af 10
Alle former

indikation

Symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og / eller febertilstande.

Dosering DAFALGAN 600 mg suppositorie æske med 10

Indgivelsesmåde:
Rektal måde. Dosering: - Denne præsentation er reserveret til voksne og børn, der vejer over 30 kg (ca. 10 år) .
- Ved børn er det vigtigt at respektere de doser, der er defineret i forhold til barnets vægt og derfor vælge en passende præsentation. Omtrentlige alder efter vægt gives til orientering.
- Den anbefalede daglige dosis af paracetamol afhænger af barnets vægt: Det er ca. 60 mg / kg / dag, der skal opdeles i 4 doser eller ca. 15 mg / kg hver 6. time.
- På grund af risikoen for lokal toksicitet anbefales det ikke at administrere suppositorier ud over 4 gange om dagen, og varigheden af ​​rektalbehandling bør være så kort som muligt.
- Ved diarré anbefales administration af suppositorium ikke.
- Denne præsentation er velegnet til voksne og børn, der vejer over 30 kg doseringen er et suppositorium 600 mg, fornyes om nødvendigt efter 6 timer uden at overstige 4 suppositorier om dagen .
- Anbefalede maksimale doser: Se afsnit advarsler og forholdsregler til brug.
Indgivelseshyppighed:
Systematiske fangster forhindrer smerte- eller feberoscillationer:
- hos børn skal de regelmæssigt afstande, herunder om natten, helst 6 timer og mindst 4 timer.
- For voksne skal de være adskilt mindst 4 timer fra hinanden.
Nyreinsufficiens:
I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min), vil intervallet mellem to doser være mindst 8 timer.

Mod indikationer

- Overfølsomhed overfor paracetamol eller andre bestanddele.
- Hepatocellulær insufficiens.
- Nylige antecedent af proktitis, anites eller rectorrhagia.
- I tilfælde af diarré er suppositorieformen ikke egnet.

Dafalgan bivirkninger

- Paracetamol-relaterede :
. Få tilfælde af overfølsomhedsreaktioner som anafylaktisk shock, angioødem, erytem, ​​urticaria, hududslæt er blevet rapporteret. Deres forekomst kræver den endelige ophør af dette lægemiddel og beslægtede lægemidler.
. Meget usædvanlige tilfælde af thrombocytopeni, leukopeni og neutropeni er blevet rapporteret.
- relateret til den farmaceutiske form :
Rektal og anal irritation

Populære Indlæg