DAFALGANHOP 1 g

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Analgetika
aktive ingredienser: Paracetamol
laboratorium: Bristol Myers Squibb

Effervescent tablet
Boks af 40
Alle former

indikation

Symptomatisk behandling af mild til moderat smerte og / eller febertilstande.

Symptomatisk behandling af smertefulde angreb af slidgigt. En medicinsk mening vil blive forbundet.

Dosering DAFALGANHOP 1 g Lysende tabletkasse med 40

Indgivelsesmåde

Mundtlig måde

Lad tabletten opløses helt i et glas vand.

dosering

Denne præsentation er RESERVED ADULT og CHILD fra 50 kg (fra ca. 15 år).

Den sædvanlige dosis er 1 tablet til 1 g pr. Dosis, der skal fornyes om nødvendigt efter 4 timers minimum.

Det er generelt ikke nødvendigt at overskride 3 g paracetamol pr. Dag eller 3 tabletter.

I tilfælde af mere alvorlig smerte kan maksimal dosis øges op til 4 g pr. Dag eller 4 tabletter om dagen.

Overhold altid et interval på 4 timer mellem fangsterne.

Maksimum anbefalede doser: Se afsnit Advarsler og forholdsregler ved brug .

Frekvens af administration

Systematiske fangster forhindrer smerte- eller feberoscillationer:

· For voksne og børn over 15 år skal de være adskilt mindst 4 timer fra hinanden.

Nyreinsufficiens:

I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min), vil intervallet mellem to doser være mindst 8 timer. Dosis af paracetamol må ikke overstige 3 g pr. Dag eller 3 tabletter.

Den laveste effektive daglige dosis bør overvejes, ikke over 60 mg / kg / dag (ikke over 3 g / dag) under følgende betingelser:

· Voksne under 50 kg,

· Let til moderat hepatocellulær insufficiens

· Kronisk alkoholisme,

· Kronisk underernæring

· Dehydrering.

Mod indikationer

· Overfølsomhed over for paracetamol eller andre komponenter.

· Alvorlig hepatocellulær insufficiens.

· På grund af tilstedeværelsen af ​​aspartam er denne medicin kontraindiceret i tilfælde af phenylketonuri.

Dafalganhop bivirkninger

· Nogle få sjældne tilfælde af overfølsomhedsreaktioner som anafylaktisk shock, angioødem, erytem, ​​urticaria, hududslæt er blevet rapporteret. Deres forekomst kræver den endelige ophør af dette lægemiddel og beslægtede lægemidler.

· Meget usædvanlige tilfælde af thrombocytopeni, leukopeni og neutropeni er blevet rapporteret.

Populære Indlæg