DAGLIG GE

Generisk lægemiddel af Trinordiol
Terapeutisk klasse: Præception og ophør af graviditet
aktive ingredienser: 6 rosa tabletter: Levonorgestrel, Ethinylestradiol, 5 hvide tabletter: Levonorgestrel, Ethinylestradiol, 10 gule tabletter: Levonorgestrel, Ethinylestradiol
laboratorium: Pierre Fabre Medicin

Coated tablet
Kasse med 1 plade af 21
Alle former

indikation

Oral prævention.

Dosering DAILY Ge Coated Tablet Box af 1 plade af 21

Tag regelmæssigt og uden at glemme 1 tablet om dagen på samme tid af dagen i 21 sammenhængende dage med et stop på 7 dage mellem hver plade.
- Start af oral prævention:
1. tablet til at tage 1. dagens regler.
Forbindelsen med at tage tabletterne er som følger: 6 lyserøde tabletter, 5 hvide tabletter, 10 gule tabletter.
- Relæ af et andet østrogen / progestin-præventionsmiddel:
1. tablet: Efter et stop på 7 dage, hvis den foregående plade indeholdt 21 tabletter (6 dage, hvis den indeholdt 22 og uden interval, hvis den indeholdt 28). Hvis der ikke er tilbagetrækningsblødning i 6 til 7 dage efter at have stoppet den tidligere pille, skal du sørge for, at der ikke er graviditet, inden du begynder behandling.
- tilfælde af glemsomhed af en eller flere tabletter:
At glemme en tablet sætter dig i fare for graviditet.
. Hvis du går glip af inden for 12 timer efter den normale tid, du tager, skal du straks tage den tabte tablet og fortsætte behandlingen normalt ved at tage den næste tablet på det sædvanlige tidspunkt.
. Hvis glemsomhed observeres mere end 12 timer efter det normale tidspunkt for indtagelse, er præventionssikring ikke længere sikret. Tag straks den sidste ubesvarede tablet og fortsæt med oral prævention mod slutningen af ​​pakningen, samtidig med at der anvendes en antikonceptionsmetode af mekanisk type (kondomer, spermicider ...) indtil genoptagelsen af ​​den næste pakning, herunder under reglerne.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
- Tromboemboliske ulykker eller arteriel tromboembolisk historie (især myokardieinfarkt, slagtilfælde).
- Tromboemboliske ulykker eller venøse tromboemboliske episoder (phlebitis, lungeemboli) med eller uden udløsende faktor.
- Kardiovaskulære sygdomme: arteriel hypertension, hjerte-hjertesygdomme, valvulopatier, trombogene rytmeforstyrrelser.
- Ovulær patologi af vaskulær oprindelse.
- Diabetes kompliceret af mikro eller makroangiopati.
- Maligne tumorer i bryst og livmoder.
- Alvorlige eller nylige leverlidelser.
- hypofysetumorer
- Udiagnostiserede blødninger.
- Connectivites.
- Porphyries.
- Ritonavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapin, lopinavir, bosentan, St. John's wort (oral) (enzyminducer) (se interaktioner).
På grund af tilstedeværelsen af ​​lactose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af galactosemi, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom eller laktasemangel.
På grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller sucrase-isomaltase mangel.
IKKE ANBEFALET:
- rygning
- Metabolske sygdomme: ukompliceret diabetes, hyperlipidæmi (hypertriglyceridæmi, hypercholesterolemi).
- Fedme (kropsmasseindeks: vægt / højde²> = 30 kg / m²).
- Otosklerose.
- Godartede brysttumorer og livmoderdystrofier (hyperplasi, fibroma).
- Hyperprolactinæmi med eller uden galactorrhea.
- Nyresvigt.
- Tilbagevendende kolestase eller kløe tilbagevendende under en tidligere graviditet.
- Herpes gestationis.
- Forening med enzyminducerende midler (antikonvulsiva stoffer (phenobarbital, phenytoin, primidon, carbamazepin), rifabutin, rifampicin, griseofulvin); modafinil; topiramat (se interaktioner).
- Amning: Ved amning anbefales det ikke at anvende dette lægemiddel på grund af østrogen-progestogenes passage i modermælk. Hvis kvinden ønsker at amme, bør der tilbydes et andet middel til prævention.
- Graviditet: Denne medicin er ikke indiceret under graviditeten. I kliniske undersøgelser har resultaterne fra talrige epidemiologiske undersøgelser i modsætning til diethylstilbestrol gjort det muligt at udelukke en malformativ risiko for østrogen alene eller i kombination i begyndelsen af ​​graviditeten. Desuden behøver risikoen for seksuel differentiering af fosteret (især kvindelig), risici, der beskrives med gamle progestiner, meget androgenomimetiske, ikke ekstrapoleres til nyere progestiner som den, der præsenteres i denne specialitet, meget mindre, hvis overhovedet androgenomimetic. Derfor begrunder opdagelsen af ​​en graviditet under østroprogestationer ikke afbrydelsen.

Daglige bivirkninger

- relativt sjældne bivirkninger, men at skulle standse behandlingen:
. Arterielle tromboemboliske ulykker (især myokardieinfarkt, slagtilfælde).
. Venøse tromboemboliske ulykker (flebitis, lungeemboli).
. Hypertension, koronar hjertesygdom.
. Hyperlipidæmi (hypertriglyceridæmi og / eller hypercholesterolemi), diabetes.
. Alvorlig mastodyni, godartet mastopati.
. Hypofyse adenom med prolactin (muligvis afsløret af galactorrhea).
. Store og usædvanlige hovedpine, migræne, svimmelhed, synskifte.
. Forværring af en komitialitet.
. Hepatisk adenom, kolestatiske gulsot.
. Chloasma.
- Hyppigere bivirkninger forhindrer normalt ikke fortsættelsen af ​​behandlingen, men som kan forestille en ændring af typen af ​​østroprogestatif:
. Kvalme, almindelig hovedpine, vægtøgning, irritabilitet, tunge ben.
. Mammaspænding, intermenstruel blødning, oligomenorrhea, amenorré, forandring i libido.
. Øjenirritation ved kontaktlinser.
- sjældent:
Acne, seborrhea, hypertrichose.
- Andet:
Biliary lithiasis.
- Virkninger ved seponering af behandlingen:
Post-terapeutisk amenoré.
Amenoré med anovulering (som mere sandsynligt kan forekomme hos kvinder med tidligere uregelmæssige cyklusser) kan ses ved seponering af behandlingen. De giver normalt spontant vej. Ved forlængelse, inden en ny recept, er det nødvendigt at søge efter en mulig hypofysepatologi.

Populære Indlæg