DALACINE 75 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Infectiologi - Parasitologi
Aktive ingredienser: Clindamycin
laboratorium: Pfizer Pfe France

kapsel
kasse med 12
Alle former

indikation

De stammer fra clindamycins antibakterielle aktivitet og farmakokinetiske egenskaber. De tager hensyn til både de kliniske undersøgelser, som lægemidlet har givet og dets sted inden for rækkevidde af antibakterielle produkter, der for tiden er tilgængelige.

Ved helbredelse

De er begrænset til alvorlige infektioner på grund af bakterier, der er defineret som følsomme i deres manifestationer:

· ENT,

· Bronchopulmonary,

· Stomatologisk,

· Kutan,

· Kønsorganer

· Osteoartikuli,

· Postkirurgisk abdominal,

· Septikæmi,

med undtagelse af meningealinfektioner, selv med modtagelige bakterier på grund af utilstrækkelig diffusion af dette antibiotikum i CSF.

Ved profylakse

Profylakse af infektiøs endokarditis under tandpleje og øvre luftveje under ambulant pleje af beta-lactamallergi.

Der skal tages hensyn til officielle anbefalinger vedrørende passende anvendelse af antibakterielle midler.

Dosering DALACINE 75 mg kapselkasse med 12

De stammer fra clindamycins antibakterielle aktivitet og farmakokinetiske egenskaber. De tager hensyn til både de kliniske undersøgelser, som lægemidlet har givet og dets sted inden for rækkevidde af antibakterielle produkter, der for tiden er tilgængelige.

Ved helbredelse

De er begrænset til alvorlige infektioner på grund af bakterier, der er defineret som følsomme i deres manifestationer:

· ENT,

· Bronchopulmonary,

· Stomatologisk,

· Kutan,

· Kønsorganer

· Osteoartikuli,

· Postkirurgisk abdominal,

· Septikæmi,

med undtagelse af meningealinfektioner, selv med modtagelige bakterier på grund af utilstrækkelig diffusion af dette antibiotikum i CSF.

Ved profylakse

Profylakse af infektiøs endokarditis under tandpleje og øvre luftveje under ambulant pleje af beta-lactamallergi.

Der skal tages hensyn til officielle anbefalinger vedrørende passende anvendelse af antibakterielle midler.

Mod indikationer

Denne medicin må aldrig anvendes:

· I tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof clindamycin og lyncomycin eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført under sammensætning

· Hos børn under 6 år på grund af den farmaceutiske form

Hvis du ammer (se pkt. Graviditet og amning ).

Bivirkninger Dalacin

Tabellen nedenfor viser bivirkninger, der er identificeret i kliniske forsøg og overvågning efter markedsføring efter organklassesystem og hyppighed.

I henhold til organs klassifikationssystem er bivirkningerne angivet i rækkefølge efter hyppighed og derefter af klinisk betydning under anvendelse af følgende kategorier: Meget almindelig ((≥1 / 10), hyppig (≥1 / 100 til <1 / Sjældne (≥1 / 10000 til <1/1000), meget sjældne (<1/10000), ubestemt frekvens (kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data).

Tabel over bivirkninger

Organ-klasse system

Hyppigt ≥ 1/100 til <1/10

Ikke almindelig ≥ 1/1000 til <1/100

Sjælden ≥ 1/10000 til <1/1000

Meget sjælden <1/10000

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data)

Infektioner og parasitter

Vaginal infektion

Blod og lymfatiske sygdomme

Agranulocytose, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni,

eosinofili

trombocytopenisk purpura

Immunsystemet lidelser

Overfølsomhedsreaktioner såsom angioødem og anafylaksi hos nogle mennesker med penicillinallergi *;

DRESS syndrom

(lægemiddelhypersensitivitetssyndrom med eosinofili og systemiske symptomer)

Nervesystemet

smagsforstyrrelser

Gastrointestinale sygdomme

Diarré, mavesmerter

Pseudo-membranøs colitis *

Kvalme, opkastning

Esophagitis, spiserørssår

Lever og galdeveje

Unormale leverfunktionstest

icterus

Hud- og underhudssygdomme

Makulopapulær udslæt, urticaria

Toksisk epidermal nekrolyse

(Lyells syndrom)

Stevens Johnsons syndrom,

Eksfolierende dermatitis, Bullous dermatose, Morbilliform udbrud, Akut generaliseret eksanthematøs pustulose (PEAG),

Erythema multiforme,

kløe

* Se afsnit Advarsler og forholdsregler til brug

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet erklærer enhver formodede bivirkning via det nationale rapporteringssystem: Det Nationale Agentur for Lægemiddel- og Sundhedsvæsenets Produkter (ANSM) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre - Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg