Daltonisme: Årsagerne

Årsagerne til farveblindhed er 100% genetiske. Hvad forenkler forståelsen er, at genet er unikt. Den bæres stort set af X-kromosomet.

Genet, der er impliceret i daltonisme, er "recessiv", hvilket betyder, at det ikke vil udtrykke sig, hvis det bæres af et enkelt kromosom. I dette tilfælde bliver daltonismen "skjult" af det såkaldte "sunde" gen. Genet bliver kun aktivt, hvis det er til stede på begge X-kromosomer. Børn arver et moderkromosom og et fædrechromosom.

I årevis har forvirring ført til troen på, at piger ikke kan være farveblinde. Og alligevel er det muligt, selvom det er sjældent, da kun 0, 5% af kvinderne er påvirket af farveblindhed mod 8% af mændene.

Her er de forskellige mulige tilfælde af transmission:

Sag 1
Moder (X-kromosom, der bærer genet) + Far (normal X-kromosom) => Ikke-farveblind pige

Sag 2
Moder (normal X kromosom) + Far (kromosom X, der bærer genet) => Ikke-farveblind pige

Sag 3
Moder (X-kromosom, der bærer genet) + Far (normal Y-kromosom) => Colorblind boy

Sag 4
Moder (kromosom X, der bærer genet) + Far (kromosom X, der bærer genet) => Colorblind pige

Sammenfattende reduceres årsagerne til daltonisme til indflydelse af et enkelt gen. Sidstnævnte er aktiv, når den er til stede på en dreng's X-kromosom, eller på begge X-kromosomer af en pige.

Du vil reagere, give dit vidnesbyrd eller stille et spørgsmål? Udnævnelse i vores tematiske FORUMS eller en læge svarer dig!

Paranoia: Forfølgelse af forfølgelse Forrige Artikel

Paranoia: Forfølgelse af forfølgelse

epididymitis Forrige Artikel

epididymitis

Populære Indlæg