DANTRIUM 25 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Rheumatologi
Aktive ingredienser: Dantrolen
laboratorium: Merck Sante

kapsel
Boks på 50
Alle former

indikation

- Behandling af avancerede former for pyramidal spasticitet i forbindelse med hemiplegi, paraplegi og multipel sklerose.
Dantrolen er særlig nyttig hos patienter med god restmotilitet, og hos hvem spasticitet er en betydelig barriere for funktionel rehabilitering.
- Forebyggelse af malign hypertermi i perianestetika.
Administrationen af ​​dantrolen udelukker ikke anvendelsen af ​​andre generelle forebyggende tiltag af malign hyperthermi.

Dosering DANTRIUM 25 mg kapsel æske med 50

- Avancerede former for spasticitet:
. Den optimale daglige dosering er individuel afhængig af effektivitet og tolerance for at eliminere kun besværlige manifestationer af spasticitet.
. Administrer behandling under måltider i 2 til 3 doser om dagen.
. Start behandlingen med 25 mg dagligt og stig gradvis i fraktioner på 25 mg, uden at overstige 400 mg dagligt.
. Hver ny dosis bør opretholdes i flere dage for at kunne evaluere de kliniske resultater, inden dosisforøgelsen øges igen.
. Behandlingsvarigheden er begrænset til 6 uger. Hvis der ikke er sket nogen forbedring inden denne dato, forekommer det meningsløst at fortsætte behandlingen ud over det.
- Forebyggelse af malign hypertermi i perianestetisk sygdom:
Det kan være nødvendigt at anvende doser på 1 til 2 mg / kg, 4 timer og 8 til 12 timer før operationen eller hver 6 til 8 timer i 3 dage.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
- Alvorlig hepatocellulær insufficiens.
- Overfølsomhed eller intolerance over for gluten på grund af tilstedeværelsen af ​​hvedestivelse (gluten).
- På grund af tilstedeværelsen af ​​lactose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af medfødt galactosæmi, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom eller laktasemangel.
IKKE ANBEFALET:
Graviditet: I mangel af tilstrækkelig klinisk og metodologisk undersøgelse er sikkerheden af ​​dantrolen hos gravide ikke formelt etableret. Som følge heraf kræver fortsat behandling et risikobaseret benefit / risk estimat med øget graviditetsovervågning.
- Amning: I mangel af data om passage til modermælk anbefales amning ikke ved behandling med dette lægemiddel.

Dantrium bivirkninger

- Ved behandlingens begyndelse er det ikke ualmindeligt at observere symptomer på central oprindelse (somnolens, svimmelhed, asteni, konfusionsforstyrrelser), som regel regressive, hvorfor det anbefales at gradvist øge doserne leder efter den optimale dosering.
- Hepatotoksicitet (se advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen: forhøjede transaminaser, isoleret eller muligvis forbundet med en moderat stigning i bilirubin, men også cytolytisk hepatitis) sjældent til doser <= 200 mg / dag.
- Fordøjelsessygdomme: gastralgi, kvalme, opkastning, diarré.
- Urinsystem: Mulighed for inkontinens ved sphincterisk afslapning.
En orange farve af urinen på grund af tilstedeværelsen af ​​dantrolen forekommer undertiden under behandlingen.
- Udslæt, sjældent af akneformet udseende.
- anafylaksi
- På en helt isoleret måde:
. hæmatologisk lidelse: leukopeni, aplastisk anæmi, lymfoid lymfom,
. hjertesvigt.

Populære Indlæg