DECAN Concentrate til infusionsvæske, opløsning Kasse med 12 flasker på 210 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Anæstesi, genoplivning, smertestillende midler
Aktivt indholdsstoffer: Irongluconat (E579), kobbergluconat, mangangluconat, zinkgluconat, natriumfluorid, koboltgluconat, natriumiodid, natriumselenit, ammoniummolybdat, chromchlorid
laboratorium: Aguettant

Løsning til opløsning til IV infusion
Alle former

indikation

DECAN anvendes som en del af en intravenøs ernæringsprotokol til dækning af basale behov eller moderat forøgede sporstoffer under parenteral ernæring.

Dosering DECAN Koncentrat til infusionsvæske, opløsning Kasse med 12 flasker på 210 ml

Reserveret til voksne.
- Den anbefalede daglige dosis hos patienter med grundlæggende eller moderat øgede krav er ét hætteglas (40 ml).
- I tilfælde af signifikant øgede krav til sporstoffer (for eksempel i tilfælde af omfattende forbrændinger og hos alvorligt traumatiserede patienter med signifikant hypercatabolisme), kan den daglige dosis være 2 hætteglas (80 ml) og en kontrol af blodniveauerne af sporstoffer anbefales.
- DECAN er ikke beregnet til administration som det er. Det skal fortyndes under hensyntagen til den ønskede endelige osmolaritet.
- For eksempel kan 40 ml DECAN fortyndes i:
. mindst 250 ml infusionsvæske, opløsning af 0, 9% natriumchlorid,
. eller mindst 500 ml glucoseinfusionsopløsninger i en koncentration på 5 til 70%.
- Hvis fortyndet i glukoseopløsninger i en koncentration større end 20%, bør fortyndingen ikke indgives alene givet den endelige osmolaritet.
DECAN kan også tilsættes som sådan i parenterale næringsblandinger. I dette tilfælde skal du omhyggeligt kontrollere kompatibiliteten. Se afsnittene om inkompatibiliteter og instruktioner vedrørende brug og håndtering og bortskaffelse af uforenelighed og brugsvejledninger.

Mod indikationer

- Børn eller patienter under 40 kg.
- Udtalet cholestase (blodniveau af bilirubin> 140 μmol / L).
- Må ikke indgives:
. til patienter med kendt overfølsomhed over for et eller flere af de aktive indholdsstoffer eller til hjælpestoffet.
. i Wilsons sygdom og hæmokromatose, eller hvis blodniveauet af en af ​​bestanddelene i DECAN er højt.

Decan bivirkninger

Ingen uønskede virkninger erklæret.
Der forventes ingen bivirkninger, hvis administrationsbetingelserne angivet ovenfor overholdes.

Populære Indlæg