DEPO-MEDROL 40 mg / 1 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Antiinflammatoriske midler
aktive ingredienser: methylprednisolon
laboratorium: Pfizer Holding France

Injicerbar suspension
Æske med 1 fyldt injektionssprøjte på 1 ml
Alle former

indikation

SYSTEMISK BRUG :
Sæsonbetinget allergisk rhinitis efter svigt af andre terapier (almindelig antihistamin, intranasalt kortikosteroid eller kortvarigt oralt kortikosteroid).
LOKAL BRUG :
Disse er de af lokal kortikosteroidbehandling, når tilstanden begrunder en høj lokal koncentration. Enhver lokal injektionsrecept skal være opmærksom på faren for infektion, især risikoen for at fremme bakteriel vækst.
Dette produkt er angivet under følgende betingelser:
- dermatologisk : keloid ar
- ENT : Irrigation inden for sinus i subakut eller kronisk bihulebetændelse, der begrunder dræning.
- reumatologisk :
. Intra-artikulære injektioner: inflammatorisk arthritis, slidgigt,
. Periartikulære injektioner: tendinitis, bursitis,
. Injektioner af blød væv: Talalgi, karpaltunnelsyndrom, Dupuytren's sygdom.

Dosering DEPO-MEDROL 40 mg / 1 ml Injektionsvæske, suspension Injektionsboks med 1 fyldt injektionssprøjte på 1 ml

- Denne specialitet er ikke egnet til indånding af indånding med nebulisator.
- Anti-inflammatorisk ækvivalens (equipotens) til 5 mg prednison: 4 mg methylprednisolon.
SYSTEMISK BRUG :
INTRAMUSKULAR PATH.
- Sæsonbetinget allergisk rhinitis efter svigt af andre terapier (generelt antihistamin, intranasalt kortikosteroid eller oral kortikosteroid i kort tid). 1 injektion i den allergiske periode.
- Injektioner er begrænset til 1 pr. År.
LOKAL BRUG :
- 1/10 til 2 ml pr injektion afhængigt af injektionsstedet og tilstanden der skal behandles.
- Injektionen bør ikke være for overfladisk på grund af risikoen for subkutan atrofi.
Injektionen gentages kun i tilfælde af gentagelse eller vedvarende symptomer.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
SYSTEMISK BRUG :
Dette lægemiddel er generelt kontraindiceret i følgende situationer (der er imidlertid ingen absolut kontraindikation for livstruende kortikosteroidbehandling):
overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene,
- enhver smitsom tilstand med undtagelse af angivne indikationer (se indikationer)
- visse virus i evolution (især hepatitis, herpes, varicella, herpes zoster)
psykotiske tilstande endnu ikke kontrolleret af en behandling,
- levende vacciner
- koagulationsforstyrrelser, antikoagulant behandling i tilfælde af intramuskulær injektion eller lokal anvendelse.
LOKAL BRUG :
Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:
overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene,
- lokal eller generel infektion eller mistanke om infektion
- alvorlige forstyrrelser i koagulering, igangværende antikoagulant behandling.
IKKE ANBEFALET:
SYSTEMISK BRUG :
- Dette lægemiddel anbefales generelt ikke i kombination med ikke-antiarytmiske lægemidler, hvilket giver torsades de pointes (se interaktioner: astemizol, bepridil, erythromycin IV, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin, vincamin).
- Amning: Ved behandling ved høje doser og kronisk anbefales amning ikke.
LOKAL BRUG :
Amning: Ved højdosisbehandling anbefales det ikke at amme.

Depo-Medrol bivirkninger

SYSTEMISK BRUG :
Der er rapporteret sjældne tilfælde af anafylaktiske reaktioner hos patienter behandlet med parenterale kortikosteroider (se advarsler). Hjertearytmi er også blevet beskrevet i forbindelse med intravenøs administration.
Øvrige virkninger:
- Hydroelektrolytiske sygdomme: hypokalæmi, metabolisk alkalose, vandopløselig retention, arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt.
- Endokrine og metaboliske forstyrrelser: Iatrogent Cushings syndrom, inerti af ACTH-sekretion, undertiden permanent adrenokortisk atrofi, nedsat glukosetolerance, åbenbaring af latent diabetes, stigning i vækst hos børn, menstruelle uregelmæssigheder.
- Muskuloskeletale sygdomme: Muskelsatrofi forud for muskelsvaghed (øget proteinkatabolisme), osteoporose, patologiske frakturer, især rygsøjlekompression, aseptisk osteonekrose af lårhovedet.
Nogle tilfælde af senesbryder er blevet beskrevet på en usædvanlig måde, især ved coprescription med fluorquinoloner.
- Fordøjelsessygdomme: Hikke, mavesår, sårdannelse i tarmene, perforeringer og fordøjelsesblødninger, akut pankreatitis er blevet rapporteret, især hos børn.
- Hudforstyrrelser: acne, purpura, blå mærker, hypertrichose, forsinket helbredelse.
- Neuropsykiske lidelser:
. hyppigt: eufori, søvnløshed, spænding.
. sjældent: manisk tempo; konfusion eller konfusion-oniriske tilstande, kramper.
. depressiv tilstand ved ophør af behandling.
- Øjneforstyrrelser: nogle former for glaukom og grå stær.
LOKAL BRUG :
De systemiske bivirkninger af glukokortikoider har en lav risiko for forekomst efter lokal administration, givet de lave blodniveauer, men risikoen for hyperkorticisme (tilbageholdelse af vand og natrium, ubalance af diabetes og hypertension ...) stiger med dosis og hyppighed af injektioner.
- risiko for lokal infektion efter injektionssted: arthritis, ...
- lokaliseret atrofi af muskel-, subkutan- og kutanvæv. Risiko for senebrud, når den injiceres i sener,
- akut arthritis med mikrokrystaller (med mikrokrystallinsk suspension) ved tidlig indtræden
- lokale forkalkninger
- lokale og generelle allergiske reaktioner
- flush: hovedpine og skylning kan forekomme. De går normalt væk om en dag eller to.

Populære Indlæg