DEPO-MEDROL 80 mg / 2 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Antiinflammatoriske midler
aktive ingredienser: methylprednisolon
laboratorium: Pfizer Holding France

Injicerbar suspension
Æske med 1 fyldt injektionssprøjte på 2 ml
Alle former

indikation

LOKAL BRUG .
Disse er de af lokal kortikosteroidbehandling, når tilstanden begrunder en høj lokal koncentration. Enhver lokal injektionsrecept skal være opmærksom på faren for infektion, især risikoen for at fremme bakteriel vækst.
Dette produkt er angivet under følgende betingelser:
- dermatologisk : keloid ar
- ENT : Irrigation inden for sinus i subakut eller kronisk bihulebetændelse, der begrunder dræning.
- reumatologisk :
. Intra-artikulære injektioner: inflammatorisk arthritis, slidgigt i stød.
. Periartikulære injektioner: tendonitis, bursitis.
. Injektioner af blød væv: Talalgi, karpaltunnelsyndrom, Dupuytren's sygdom.

Dosering DEPO-MEDROL 80 mg / 2 ml Injektionsvæske, suspension Injektionsboks med 1 fyldt injektionssprøjte med 2 ml

LOKALE INJECTABLE ROAD.
- Anti-inflammatorisk ækvivalens (equipotens) til 5 mg prednison: 4 mg methylprednisolon.
- Den sædvanlige dosis er 1/10 til 2 ml afhængigt af injektionsstedet og den tilstand, der skal behandles.
- Injektionen gentages kun i tilfælde af gentagelse eller vedvarende symptomer.
- Denne specialitet er ikke egnet til indånding af indånding med nebulisator.

Mod indikationer

LOKAL BRUG .
CONTRA-angivelse af:
Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:
overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene,
- lokal eller generel infektion eller mistanke om infektion
- alvorlige forstyrrelser i koagulering, igangværende antikoagulant behandling.
IKKE ANBEFALET:
Amning: Ved højdosisbehandling anbefales det ikke at amme.

Depo-Medrol bivirkninger

LOKAL BRUG .
De systemiske bivirkninger af glukokortikoider har en lav risiko for forekomst efter lokal administration, givet de lave blodniveauer, men risikoen for hyperkorticisme (tilbageholdelse af vand og natrium, ubalance af diabetes og hypertension ...) stiger med dosis og hyppighed af injektioner.
- risiko for lokal infektion efter injektionssted: arthritis, ...
- lokaliseret atrofi af muskel-, subkutan- og kutanvæv. Risiko for senebrud, når den injiceres i sener,
et par tilfælde af senebrud er blevet beskrevet på en usædvanlig måde, især ved coprescription med fluorquinoloner,
- akut arthritis med mikrokrystaller (med mikrokrystallinsk suspension) ved tidlig indtræden
- lokale forkalkninger
- lokale og generelle allergiske reaktioner
- flush: hovedpine og skylning kan forekomme. De går normalt væk om en dag eller to.

Populære Indlæg