DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml

Generisk lægemiddel i den terapeutiske klasse: Præception og ophør af graviditet
aktive ingredienser: Medroxyprogesteron
laboratorium: Pfizer Holding France

IM-injicerbar suspension
Flaske på 3 ml
Alle former

indikation

Langvirkende antikonceptionsmiddel (3 måneder), når det ikke er muligt at anvende andre antikonceptionsmetoder.

Dosering DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml Injektionsvæske, suspension IM 3 ml flaske

Indgivelsesmåde

Denne medicin skal indgives intramuskulært dybt ind i gluteal- eller deltoidmusklerne.

For at sikre en regelmæssig resorption af produktet er det absolut nødvendigt at injicere ud over adipose panniculus i muskelmasserne.

Må ikke indgives intravenøst.

Ryst flasken godt inden brug. En streng asepsis skal overholdes.

dosering

En injektion af 3 ml suspension, dvs. 150 mg medroxyprogesteronacetat, tillader en præventionsdækning på tre måneder.

Den første dosis skal indgives inden for 3 til 5 dage efter menstruationens begyndelse.

Mod indikationer

· Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne

· Unormale leverprøver, leverskade

· Historie eller historie af venøse tromboemboliske hændelser (flebitis, lungeemboli),

· Arterielle tromboemboliske hændelser eller antecedenter (især myokardieinfarkt, slagtilfælde)

· Udiagnostiserede kønsblødninger

· Bryst- og endometriecancer

Fedme

· Diabetes på grund af et fald i glukosetolerancen

· Hypertension

· Uterin fibroids

· Forening med johannesurt (se afsnittet Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion ).

Depo-Provera bivirkninger

De rapporterede bivirkninger fremgår af nedenstående tabel:

systemet

Bivirkninger

Immunsystemet lidelser

Overfølsomhedsreaktioner relateret til tilstedeværelsen af ​​propyl og methylparahydroxybenzoat, muligvis forsinket og undtagelsesvist bronchospasme

Metabolisme og ernæring

Væskeretention, vægtforøgelse

Psykiske lidelser

Mindsket libido eller anorgasmi, søvnløshed, depression, nervøsitet

Nervesystemet

Beslaglæggelser, svimmelhed, hovedpine, døsighed

Vaskulære lidelser

Arterielle og venøse tromboemboliske lidelser, Hot flashes

Gastrointestinale sygdomme

Abdominal smerte, opblødning, kvalme

Lever og galdeveje

Leverbetændelse inklusive cholestatisk

Hud- og underhudssygdomme

Acne, Alopeci, Hirsutisme, Pruritus, Udbrud, Urticaria

Muskuloskeletale og systemiske lidelser

Artralgi, rygsmerter, krampe i underbenene

Forstyrrelser af reproduktive organer og bryst

Vaginitis, menstruationscyklusforstyrrelser (uregelmæssighed, forøget eller nedsat blødning), amenorré, menometrorrhagi, leukorré, bækkenpine, forlænget anovulering, galactorrhea, smerte eller bryst ømhed

Generelle lidelser og reaktioner på administrationsstedet

Træthed, asteni, reaktioner på injektionsstedet, feber

undersøgelser

Tab af knoglemineraltæthed. Mindsket glukosetolerance. Afvigelse af leverprøver. Reducerede biologiske markører for endokrin aktivitet omfatter plasma- og urinsteroider, plasma og urin gonadotropiner, kønshormonbindende proteiner.

Under overvågning efter markedsføringen er der rapporteret sjældne tilfælde af osteoporose, herunder osteoporotiske frakturer.

Populære Indlæg