DESOGESTREL ACTAVIS 75 μg 0,075 mg

Generisk lægemiddel af Cerazette
Terapeutisk klasse: Præception og ophør af graviditet
aktive ingredienser: Desogestrel
laboratorium: Actavis Group Ptc Ehf

Filmovertrukket tablet
Kasse med 1 plade af 28
Alle former

indikation

Oral prævention.

Dosering DESOGESTREL ACTAVIS 75 μg 0, 075 mg filmovertrukket tabletkasse med 1 plade på 28

Indgivelsesmåde

En tablet om dagen uden afbrydelse samtidig med en lille mængde drikke, så intervallet mellem at tage 2 tabletter er altid 24 timer.

Den første tablet skal tages på den første dag i menstruationen.

Derefter skal en tablet dagligt tages dagligt uanset blødning.

En ny plade skal startes straks dagen efter, at den foregående plade er gennemført.

Sådan starter du behandling med DESOGESTREL ACTAVIS

Ingen tidligere hormonelle præventioner (i den foregående måned):

Den første tablet skal starte den første dag i kvindens naturlige cyklus (dvs. den første dag i menstruationen). Behandlingen kan også startes mellem 2. og 5. dag i cyklusen, forudsat at du bruger en mekanisk præventionsmetode kendt som barriere i de første syv dage, hvor du tager antikonceptionelle tabletter.

Efter en første trimester abort:

Efter en første trimesterabort anbefales det at starte behandlingen straks. I dette tilfælde er det ikke nødvendigt at anvende yderligere antikonceptionsmetode.

Efter fødslen, for tidlig fødsel eller efter en anden trimesterabort:

Præventiv behandling af DESOGESTREL ACTAVIS efter fødslen kan påbegyndes før menstruation er tilbage. Hvis der er gået mere end 21 dage siden fødslen, bør muligheden for graviditet udelukkes, inden der påbegyndes DESOGESTREL ACTAVIS, og en yderligere prævention bør anvendes inden for den første uge efter indtagelse af tabletterne. præventionsmidler (se afsnittet om graviditet og amning ).

Sådan påbegyndes behandling med Desogestrel ACTAVIS i afhængighed af andre præventionsmetoder

Relæet af kombineret hormonforebyggende middel (kombineret oralt antikonceptionsmiddel (COC), vaginal ring eller transdermalt plaster):

Kvinden bør starte DESOGESTREL ACTAVIS helst dagen efter at have taget den sidste aktive tablet (det er den sidste tablet indeholdende aktive ingredienser) i hendes tidligere COC eller dagen for fjernelse af vaginalringen eller transdermale plaster. I disse tilfælde er brug af supplerende prævention ikke nødvendig.

Ikke alle præventionsmetoder kan være tilgængelige i EU's lande.

Kvinden kan også starte DESOGESTREL ACTAVIS senest dagen efter den sædvanlige periode uden at tage tabletter eller uden brug af plaster eller ring eller efter placebo fra det tidligere COC. Imidlertid anbefales brug af supplerende præventioner i de første 7 dage, hvor tabletterne tages.

Relæ til en metode, der kun er progestogen (mikroprogestativ pille, injektion, implantat eller intrauterin enhed, der frigiver et progestin):

I relæ af en mikroprogestativ pille vil kvinden kunne relaye enhver dag. I implantatets relæ eller en intrauterin enhed, der frigiver en progestin, dagen for deres tilbagetrækning; Relæ af en progestin-kun injicerbar, dagen planlagt til næste injektion.

Tips til at glemme en tablet

Antikonceptionsbeskyttelse kan reduceres, hvis mere end 36 timer forløber mellem 2 tabletter.

Hvis du glemmer at tage 12 timer efter den sædvanlige tid, skal du straks tage den tabte tablet og tage den næste tablet på det sædvanlige tidspunkt.

Hvis det bemærkes mere end 12 timer efter den normale brugstid, skal kvinden bruge en yderligere præventionsmetode i løbet af de næste 7 dage. Hvis denne glemsomhed opstod i den første brugsuge, og samleje fandt sted i løbet af de 7 dage forud for denne glemsomhed, er der risiko for graviditet.

Tips til gastrointestinale lidelser

I tilfælde af svære gastrointestinale lidelser kan absorptionen ikke være fuldstændig, og der skal træffes yderligere antikonceptionsforanstaltninger.

Hvis opkastning sker inden for 3-4 timer efter at have taget en tablet, er absorptionen muligvis ikke fuldstændig. I så fald bør rådene i dette afsnit om at glemme en tablet følges.

Behandlingsovervågning

Før en recept er det nødvendigt at udføre en samling af de personlige og familiens antecedenter, og en gynækologisk undersøgelse anbefales for at undgå graviditet. Regelforstyrrelser som oligomenorrhea eller amenoré bør søges før ordination.

Intervallet mellem prøver afhænger af omstændighederne i hvert enkelt tilfælde. Hvis den foreskrevne behandling kan påvirke latent eller åbenbar sygdom (se advarsler og forholdsregler ), skal kontrolprøvningerne planlægges i overensstemmelse hermed.

Ved regelmæssig brug af DESOGESTREL ACTAVIS kan der forekomme uregelmæssig blødning. Hvis blødningen er meget almindelig eller uregelmæssig, bør en anden præventionsmetode overvejes. Hvis syptomerne vedvarer, skal en organisk årsag kasseres.

Forvaltningen af ​​amenoré under behandling afhænger af om tabletterne er blevet taget i henhold til instruktionerne og kan omfatte en graviditetstest.

Behandlingen bør stoppes, hvis graviditeten opstår.

Kvinder skal advares om, at DESOGESTREL ACTAVIS ikke beskytter mod hiv (aids) og andre seksuelt overførte sygdomme.

Pædiatrisk population

DESOGESTREL ACTAVIS er ikke indiceret hos børn.

Mod indikationer

· Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

· Graviditet kendt eller mistænkt.

· Evolutionære venøse tromboemboliske ulykker.

· Tilstedeværelse eller historie af alvorlig leversygdom, så længe parametrene for leverfunktion ikke er normaliseret.

· Kendte eller formodede tumorer, der er følsomme over for sexsteroider

· Uforklaret kønsblødning.

Bivirkninger Desogestrel Actavis 75 μG

50% af kvinderne, der anvender desogestrel, rapporterede uregelmæssig blødning. Da desogestrel forårsager ægløsning hæmning tæt på 100%, i modsætning til andre progestin-only piller, er uregelmæssig blødning mere almindelig end hos disse andre piller. Hos 20% til 30% af kvinderne kan blødning forekomme oftere, mens i 20% af kvinderne blødninger kan være mindre hyppige eller fraværende helt. Vaginal blødning kan også være længere. Efter et par måneders behandling er blødningen tilbøjelig til at være mindre hyppig. Information, tips og en blødende tracker kan hjælpe kvinder med at acceptere dem bedre.

De øvrige hyppigst rapporterede bivirkninger (> 2, 5% frekvens) i kliniske forsøg med desogestrel er: acne, humørsvingninger, mastodyni, kvalme og vægtøgning. De uønskede virkninger, der er anført i nedenstående tabel, blev vurderet af undersøgerne at være årsagssikre, sandsynlige eller mulige ved behandlingen. Inden for hver frekvensgruppe præsenteres bivirkninger efter faldende sværhedsgrad.

Meget almindelig (≥1 / 10)

Hyppig (≥1 / 100 til <1/10)

Ikke almindelig (≥1 / 1.000 til <1/100

Sjælden (≥1 / 10.000 til <1/1000)

Meget sjælden (<1 / 10.000)

Frekvens ukendt (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data.

Klasse af organsystemer

Frekvens af bivirkninger

hyppig

Få hyppige

sjældne

Infektioner og parasitter

Vaginale infektioner

Psykiske lidelser

Mood modifikation, nedsat libido

Nervesystemet

hovedpine

Øjneforstyrrelser

Kontaktlinseintolerans

Gastrointestinale sygdomme

kvalme

opkastning

Hud- og underhudssygdomme

acne

alopeci

Udslæt, nældefeber, erythema nodosum

Forstyrrelser af reproduktive organer og bryst

Mastodyni, uregelmæssig blødning, amenoré

Dysmenoré, ovariecyst

Generelle lidelser og reaktioner på administrationsstedet

asteni

undersøgelser

Vægtøgning

Bryststrøm kan forekomme under brug af desogestrel. I sjældne tilfælde er ektopiske graviditeter blevet rapporteret (se advarsler og forholdsregler ).

Hos kvinder, der bruger p-piller (kombineret), er der rapporteret om en række (alvorlige) bivirkninger. De omfatter: venøse tromboemboliske lidelser, arterielle tromboemboliske lidelser, hormonafhængige tumorer (fx levertumorer, brystkræft) og chloasma, hvoraf nogle er beskrevet i afsnittet Advarsler og forsigtighedsregler for brug .

Populære Indlæg