DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg / 5 ml 4 mg / 1 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Antiinflammatoriske midler
aktive ingredienser: Dexamethason
laboratorium: Mylan

Injicerbar opløsning
Æske med 10 ampuller på 5 ml
Alle former

indikation

SYSTEMISK BRUG :
Indikationerne er:
- de generelle corticoterapi per os, når den parenterale vej er nødvendig i tilfælde af umulighed af den orale vej (opkastning, mavesuging, bevidsthedsforstyrrelser)
- forhold, der kræver en hurtig terapeutisk virkning:
. allergisk:
svær angioødem ud over antihistaminer,
anafylaktisk shock ud over adrenalin.
. Infektion:
alvorlig tyfusfeber, især med mental forvirring, chok, koma,
Farlig laryngitis (subglottisk laryngitis) hos børn.
. neurologisk:
cerebralt ødem (tumorer, toxoplasma abscess ...).
. ENT:
laryngeal dyspnø.
LOKAL BRUG :
Disse er de af lokal kortikosteroidbehandling, når tilstanden begrunder en høj lokal koncentration. Enhver lokal injektionsrecept skal være opmærksom på faren for infektion, især risikoen for at fremme bakteriel vækst.
Dette produkt er angivet under følgende betingelser:
- dermatologisk:
keloid ar,
- reumatologisk:
. Periartikulære injektioner: tendinitis, bursitis,
. Injektioner af blød væv: Talalgi, karpaltunnelsyndrom, Dupuytren's sygdom.

Dosering DEXAMETHASONE MYLAN 20 mg / 5 ml 4 mg / 1 ml Injektionsvæske, opløsning Æske med 10 ampuller på 5 ml

- Denne specialitet er ikke egnet til indånding af indånding med nebulisator.
- Anti-inflammatorisk ækvivalens (equipotens) for 5 mg prednison: 0, 75 mg dexamethason.
SYSTEMISK BRUG :
INJECTIONS IV eller IM.
- Doseringen varierer afhængigt af diagnosen, tilstandens sværhedsgrad, prognosen, patientens respons og tolerance over for behandlingen.
- Denne opløsning kan fortyndes i en opløsning af natriumchlorid eller glucose.
- Når det kombineres med en infusionsopløsning, skal blandingen anvendes inden for 24 timer.
- Den indledende dosis kan variere fra 2 til 20 mg / dag, afhængigt af hvilken type sygdom der skal behandles.
- Parenteral dosering er normalt 1/3 til 1/2 af de orale doser givet hver 12 time.
I tilfælde af cerebral edema:
- Første 10 mg (2, 5 ml) IV og derefter 4 mg (1 ml) IM hver 6. time indtil regression af symptomatologi af cerebralt ødem. Et terapeutisk resultat opnås sædvanligvis i 12 til 24 timer.
- Høje doser anbefales til intensiv kortvarig behandling i tilfælde af akut hjerneødem, der bringer patientens liv i fare.
ANBEFALET DOSERINGSORDNING MED HØJ DOSER I CEREBRAL EDEMA ROUTE IV:
- Voksne:
. Indledende dosering: 50 mg.
. D1 til D3: 8 mg / 2 timer.
. D4: 4 mg / 2 timer.
. D5 til D8: 4 mg / 4 timer.
Derefter reduceres med 4 mg / dag.
- Børn (> 35 kg):
. Indledende dosering: 25 mg.
. D1 til D3: 4 mg / 2 timer.
. D4: 4 mg / 4 timer.
. D5 til D8: 4 mg / 6 timer.
Derefter reduceres med 2 mg / dag.
- Børn (<35 kg):
. Indledende dosering: 20 mg.
. D1 til D3: 4 mg / 3 timer.
. D4: 4 mg / 6 timer.
. D5 til D8: 2 mg / 6 timer.
Derefter reduceres med 1 mg / dag.
LOKAL BRUG :
- Som en indikation er eksempler på enkeltdoser, der normalt anvendes:
. Bursae: 0, 5-0, 75 ml = 2-3 mg.
. Tendinous sheaths: 0, 1-0, 25 ml = 0, 4-1 mg.
. Blød vævsinfiltration: 0, 5-1, 5 ml = 2-6 mg.
- Hyppigheden af ​​injektioner varierer fra en hver 3 til 5 dage, til en hver 2 til 3 uger.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
SYSTEMISK BRUG :
Dette lægemiddel er normalt kontraindiceret i følgende situationer: (Der er imidlertid ingen absolut kontraindikation for livstruende kortikosteroidbehandling):
overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene,
- enhver smitsom tilstand med undtagelse af angivne indikationer (se indikationsafsnittet)
- visse virus i evolution (især hepatitis, herpes, varicella, herpes zoster)
psykotiske tilstande endnu ikke kontrolleret af en behandling,
- levende vacciner
- koagulationsforstyrrelser, antikoagulant behandling i tilfælde af intramuskulær injektion (kontraindikation relateret til IM administreringsvejen).
LOKAL BRUG :
- Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:
. overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene,
. lokal eller generel infektion eller mistank for infektion,
. Alvorlige koagulationsforstyrrelser, igangværende antikoagulant terapi.
- Må ikke injiceres i intratendinøse.
IKKE ANBEFALET:
SYSTEMISK BRUG :
- Dette lægemiddel anbefales generelt ikke i kombination med ikke-antiarytmiske lægemidler, hvilket giver torsades de pointes (se afsnit interaktioner: astemizol, bepridil, erythromycin IV, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin, vincamin).
- Amning: Ved behandling ved høje doser og kronisk anbefales amning ikke.
LOKAL BRUG :
- I mangel af data vedrørende risikoen for forkalkning er det bedst at undgå administration af et intradiskal kortikosteroid.
- Amning: Ved behandling ved store doser anbefales det ikke at amme.

Bivirkninger Dexamethason Mylan 20 MG / 5 ML

På grund af tilstedeværelsen af ​​sulfitter og parahydroxybenzoater : Risiko for allergiske reaktioner, herunder anafylaktiske reaktioner, urticaria, bronchospasme, kontakteksem.
SYSTEMISK BRUG :
Der er rapporteret sjældne tilfælde af anafylaktiske reaktioner hos patienter behandlet med parenterale kortikosteroider (se pkt. 4.4). Hjertearytmi er også blevet beskrevet i forbindelse med intravenøs administration.
Andre virkninger:
- Hydroelektrolytiske sygdomme: hypokalæmi, metabolisk alkalose, vandopløselig retention, arteriel hypertension, kongestiv hjertesvigt.
- Endokrine og metaboliske forstyrrelser: Iatrogent Cushings syndrom, inerti af ACTH-sekretion, undertiden permanent adrenokortisk atrofi, nedsat glukosetolerance, åbenbaring af latent diabetes, stigning i vækst hos børn, menstruelle uregelmæssigheder.
- Muskuloskeletale sygdomme: Muskelsatrofi forud for muskelsvaghed (øget proteinkatabolisme), osteoporose, patologiske frakturer, især rygsøjlekompression, aseptisk osteonekrose af lårhovedet.
Nogle tilfælde af senerupturer er blevet beskrevet på en usædvanlig måde, især ved samtidig recept med fluorquinoloner.
- Fordøjelsessygdomme: Hikke, mavesår, sårdannelse i tarmene, perforeringer og fordøjelsesblødninger, akut pankreatitis er blevet rapporteret, især hos børn.
- Hudforstyrrelser: acne, purpura, blå mærker, hypertrichose, forsinket helbredelse.
- Neuropsykiske lidelser:
. hyppigt: eufori, søvnløshed, spænding.
. sjældent: manisk udseende, konfusion eller konfusion-oniriske tilstande, krampeanfald.
. depressiv tilstand ved ophør af behandling.
- Øjneforstyrrelser: nogle former for glaukom og grå stær.
- Hypertrofisk kardiomyopati hos børn med lav fødselsvægt.
LOKAL BRUG :
De systemiske bivirkninger af glukokortikoider har en lav risiko for forekomst efter lokal administration, givet de lave blodniveauer, men risikoen for hyperkorticisme (tilbageholdelse af vand og natrium, ubalance af diabetes og hypertension ...) stiger med dosis og hyppighed af injektioner.
- risiko for lokal infektion (afhængigt af injektionsstedet): arthritis, ...
- lokaliseret atrofi af muskel-, subkutan- og kutanvæv. Risiko for senebrud, når den injiceres i sener,
- akut arthritis med mikrokrystaller (med mikrokrystallinsk suspension) ved tidlig indtræden
- lokale forkalkninger
- lokale og generelle allergiske reaktioner
- flush: hovedpine og skylning kan forekomme. De forsvinder normalt om en dag eller to,
- hikke
- Hypertrofisk kardiomyopati hos børn med lav fødselsvægt.

Populære Indlæg