DEXERYLCARE

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Dermatologi
Aktive ingredienser: [Andre produkter og beskyttelsesmidler, 4491]
laboratorium: Pierre Fabre Medicin

CrÞme
500 g pumpe flaske
Alle former

indikation

Behandling af kutan tørhed forbundet med visse dermatoser såsom atopisk dermatitis og ichthyosis. En medicinsk opfattelse er nødvendig for at lave den første diagnose af disse dermatoser.

Dosering DEXERYLCARE cremeflaske 500 g pumpe

Behandling af kutan tørhed forbundet med visse dermatoser såsom atopisk dermatitis og ichthyosis. En medicinsk opfattelse er nødvendig for at lave den første diagnose af disse dermatoser.

Mod indikationer

Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført under sammensætning .

Dexerylcare bivirkninger

Følgende bivirkninger er blevet rapporteret i kliniske studier og siden markedsføring af dette lægemiddel:

Meget ofte (≥1 / 10)

Hyppigt (≥1 / 100 til "<1/10)

Ikke meget hyppigt (≥1 / 1.000 til <1/100)

Sjælden (≥1 / 10.000 til "<1/1000)

Meget sjælden (<1 / 10.000)

Frekvens ukendt (kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data).

Klasse af organsystemer

Frekvenser af uønskede virkninger

Ikke meget hyppigt

Ukendt frekvens

Hud- og underhudssygdomme

Urticaria, kontaktdermatitis, eczÚma, ÚrythÞme, kløe, udslæt

brændende fornemmelse af huden, prikkende følelse af huden

Generelle lidelser og abnormiteter på administrationsstedet

irritation, rødme, smerte, kløe

eczÚma på ansøgningsstedet

Erklæring om formodede bivirkninger

Erklæringen om bivirkninger, der mistænkes efter godkendelse af lægemidlet, er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af stoffets fordelagtige / risikofaktor. Sundhedsvæsenet erklærer eventuelle formodede bivirkninger via det nationale forsyningssystem: National Agency for Lægemiddel- og Sundhedsvæsenet (ANSM) og Netværket af Regional Lægemiddelovervågningscentre - Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg