DIACTANE Ge 200 mg

Generisk lægemiddel fra Praxilene
Terapeutisk klasse: Kardiologi og angiologi
Aktive ingredienser: Naftidrofuryl
laboratorium: Menarini

Filmovertrukket tablet
Boks med 20
Alle former

indikation

Symptomatisk behandling af intermitterende claudikation af kroniske okklusive arterielle sygdomme i underbenene (fase 2).

Dosering DIACTANE Ge 200 mg filmovertrukket tabletkasse med 20

dosering

Mundtlig måde

· Arteriopater i underbenene: 1 tablet, 3 gange daglig eller 600 mg naphthidrofuryl.

Behandling med naftidrofuryl har kun en symptomatisk effekt, hvilket muliggør en moderat forbedring i gåafstand inden for 6 måneder efter indledningen af ​​behandlingen. Det er kun af interesse ud over andre terapier eller foranstaltninger anbefalet i fase 2 AOMI'er (styring af kardiovaskulære risikofaktorer, regelmæssig motion, især rygestop).

Behandlingsresponsen bør revurderes efter 6 måneder, og dens fortsættelse tages op til fornyet overvejelse i mangel af forbedring.

Indgivelsesmåde

Fangsterne fordeles under måltiderne.

Sluk tabletterne uden at tygges, altid med et stort glas vand.

Mod indikationer

Overfølsomhed overfor naftidrofuryl eller et eller flere af hjælpestofferne

· Kendt hypoxaluri

· Historie af tilbagevendende renal calcium lithiasis.

Bivirkninger Diactan GE

Gastrointestinale sygdomme

· Fordøjelsessygdomme (diarré, opkastning, epigastrisk smerte).

· I nogle patienter, der tog stoffet uden at drikke ved sengetid, resulterede seponering af tabletten i lokal esophagitis.

· Der er rapporteret tilfælde af sårdannelse af mundslimhinden.

Lever og galdeveje

· Der er rapporteret tilfælde af alvorlig nedsat leverfunktion, af den akutte cytolytiske type (se advarsler og forholdsregler ).

Nyrer og urinveje

· Nedsat kalciumoxalsyre (se advarsler og forsigtighedsregler ).

Hud- og underhudssygdomme

· Udslæt

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet erklærer enhver formodede bivirkning via det nationale rapporteringssystem: Det nationale agentur for lægemiddel- og sundhedsvæsenets produkter (ANSM) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre - Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg