DICLOFENAC CRISTERS 1%

Generisk lægemiddel fra Voltarene Emulgel
Terapeutisk klasse: Antiinflammatoriske midler
Aktive ingredienser: [DiclofÚnac, 4407]
laboratorium: Cristers

gel
æske med 1 rør på 100 g
Alle former

indikation

Tendinitis af øvre og nedre lemmer.

Postoperative og posttraumatiske afferenter.

Symptomatisk behandling af smertefuld slidgigt i fingre og knæ.

Dosering DICLOFENAC CRISTERS 1% gel prale af 1 rør på 100 g

Tendinitis af øvre og nedre lemmer.

Postoperative og posttraumatiske afferenter.

Symptomatisk behandling af smertefuld slidgigt i fingre og knæ.

Mod indikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

Fra begyndelsen af ​​den 6. måned af graviditeten (se afsnittet om graviditet og amning )

Allergi over for diclofenac eller stoffer med lignende aktivitet som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), aspirin,

Allergi over for et eller flere af hjælpestofferne,

Hud læsioner, uanset læsionen: oser af dermatoser, eksem, inficeret læsion, forbrændinger eller sår.

Bivirkninger Diclofenac Cristers

Hyppige tilfælde

Kutane reaktioner: udslæt, eksem, astma, dermatitis (herunder kontaktdermatitis).

Sjældne tilfælde

Kutane reaktioner: Bullous dermatose. Associeret kløe er undertiden observeret.

Meget sjældne tilfælde og isolerede tilfælde

Kutane rupturer: pustulært udslæt, urticaria, purpura, lokale sårdannelser.

Reaktioner af overfølsomhed angioneurotisk ødem (Quincke oedéme).

Åndedrætsproblemer: Påvirkningen af ​​astmaanfald kan være relateret hos nogle patienter til en allergi over for aspirin eller til et NSAID. I dette tilfælde er denne medicin kontraindiceret.

Andre hudreaktioner: Isolerede tilfælde af lysfølsomhed.

Andre systemiske virkninger af NSAID'er

De er en funktion af den transdermale passage af den aktive ingrediens og derfor mængden af ​​anvendt gel, den behandlede overflade, graden af ​​integritet i huden, behandlingsvarigheden og anvendelsen af ​​en okklusiv dressing (fordøjelsesvirkninger, renal).

Erklæring om formodede bivirkninger

Erklæringen om bivirkninger, der mistænkes efter godkendelse af lægemidlet, er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af stoffets fordelagtige / risikofaktor. Sundhedsvæsenet erklærer eventuelle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem: Det nationale agentur for lægemiddel- og sundhedsvæsenets produkter (ANSM) og netværk af regionale lægemiddelovervågningscentre - Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg