Ultralyd og eksamen: Amniocentese

fostervandsprøve

Denne undersøgelse indebærer at tage fostervæske, som indeholder babyens celler.
Amniocentese er sædvanligvis mellem 13. og 20. SA. Lægen, styret af en ultralydssonde, introducerer en hul nål i fostervandet, gennem modermaven. 15 til 20 ml væske tages og undersøges i laboratoriet.

Amniocentese gør det muligt at opnå den føtale karyotype såvel som at søge efter mulige kromosomale abnormiteter, arvelige sygdomme eller infektioner (toxoplasmose ...).

Fordi amniocentese kan forårsage spontan abort i ca. 1% af tilfældene, er der kriterier for at gøre dette. Det tilbydes kvinder over 38, der har en højere risiko for kromosomal misdannelse. Hvis der er tegn på ultralyd (organs misdannelse, høj nuklear translucens osv.), Eller hvis blodscreening ikke er helt normal, kan en amniocentese foreslås.

den amnioscopy

Denne smertefri undersøgelse udføres undertiden i slutningen af ​​graviditeten, når livmoderhalsen er lidt åben. Det kan overvåge graviditeter på sigt eller forbi forventet leveringsdato. Et lille optisk system er anbragt på livmoderhalsen for at kontrollere fostervandens farve gennem vandlommen.
Denne anmeldelse bruges meget lidt nu.

For at læse også vores filer:
> Alt om amniocentese
> Ultralyd af graviditeten, i video!
> Toxoplasmose og fødevarer, der skal undgås under graviditeten
> Listeriose og graviditet

Den 9. måned af graviditeten Forrige Artikel

Den 9. måned af graviditeten

Fodring af den gravide kvinde Forrige Artikel

Fodring af den gravide kvinde

Populære Indlæg