Pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension (PAH) er en sjælden sygdom, som kan være alvorlig som følge heraf.

Ligesom mange sjældne sygdomme er det ofte lidt kendt ikke kun for offentligheden, men også for lægerne selv. Et bedre kendskab til denne patologi ville gøre det muligt at foretage en tidlig diagnose af de mennesker, der lider af det, og at oprette mere tilpassede behandlinger.

Pulmonal arteriel hypertension påvirker hovedsagelig voksne, med større hyppighed hos kvinder i alderen 30-50 år. 25% af patienterne er over 70 år gamle. Det anslås, at det rammer 50 mennesker i 1 million voksne. Det kan dog også forekomme hos unge børn med arvelige eller familiære former.

Ofte forveksles med "klassisk" arteriel hypertension (som påvirker alle arterier i kroppen), påvirker lungearteral hypertoni blodcirkulationen i lungerne: den er kendetegnet ved unormalt højt blodtryk i lungearterierne, de skibe, der forlader hjertekammerets højre ventrikel og bærer blodet til lungerne.

Bemærk, at disse arterier med tiden og i alderen har tendens til at krympe, stivne eller blive blokerede (på grund af arteriosklerose), hvilket betyder, at hjerteets højre ventrikel ikke længere er i stand til at sende nok blod til lungerne, hvilket resulterer i ret hjertesvigt.

Den narcissistiske pervert Forrige Artikel

Den narcissistiske pervert

Forbrændinger: symptomerne Forrige Artikel

Forbrændinger: symptomerne

Populære Indlæg