VELOSULIN 100 IE / ml

Generisk lægemiddel i den terapeutiske klasse: Metabolisme og ernæring
Aktive ingredienser: Human insulin
laboratorium: Novo Nordisk A / S

Injektionsvæske, opløsning eller infusion
Kasse med 1 flaske 10 ml
Alle former

indikation

Diabetesbehandling.

Dosering VELOSULIN 100 IE / ml Injektionsvæske eller infusionsvæske, kasse med 1 hætteglas på 10 ml

Dette opløselige insulin med fosfatbuffer er beregnet til kontinuerlig infusion af insulin subkutant (PCSCI), i eksterne pumper til insulininfusion.
Velosulin er et hurtigtvirkende insulin, som kan bruges i kombination med længerevirkende insuliner. Se Uforligeligheder for uforeneligheder.
dosis:
- Doseringen afhænger af hver enkelt person og bestemmes af lægen efter patientens behov.
Typisk administreres 40 til 60% af den totale daglige dosis som en kontinuerlig basal sats, og de resterende 40 til 60% som en bolus fordeles mellem de tre hovedmåltider.
- Ved overførsel af patienter fra infusion til infusionsterapi er det generelt tilrådeligt at reducere doseringen ved at starte med 90% af den tidligere samlede daglige dosis, hvoraf 40% basal og 50% bolus distribueres. mellem de tre vigtigste måltider.
- Doseringen afhænger af hvert individ og bestemmes efter patientens behov. Individuelle insulinbehov er sædvanligvis mellem 0, 3 og 1, 0 IE / kg / dag. Daglige insulinkrav kan være højere hos patienter med insulinresistens (fx pubertet eller fedme) og lavere hos patienter med resterende endogent insulinudskillelse.
- hos diabetespatienter forsinker optimeret glykæmisk kontrol begyndelsen af ​​sene diabetiske komplikationer. Det anbefales at overvåge blodglukosen omhyggeligt.
- PCSCI boluser eller bolusinjektioner administreret ved måltidstider skal følges inden for 30 minutter med et måltid eller en snack indeholdende kulhydrater.
Dosisjustering:
Samtidige sygdomme, især infektioner og feberforhold, øger generelt patientens insulinbehov.
- Nyre- eller leverproblemer kan reducere insulinbehovet.
- Dosisjustering kan også være nødvendig, hvis patienten ændrer sin fysiske aktivitet eller kost.
Dosisjustering kan være nødvendig, når patienten overføres fra et insulinpræparat til et andet (se afsnittet Advarsler og forsigtighedsregler).
administration:
Ved subkutane eller intravenøse ruter.
- Insulininfusion (PCSCI) :
. Kontinuerlig subkutan insulininfusion (PCSCI) i eksterne pumper til insulininfusion udføres normalt i abdominalvæggen. Ved indgivelse med en pumpe bør Velosulin aldrig blandes med andre insuliner.
. Patienter, der starter CPSCI, bør gives detaljerede instruktioner om, hvordan man bruger pumpen og hvad man skal gøre i tilfælde af sygdom, hypoglykæmi, hyperglykæmi eller pumpesvigt.
Patienten skal læse og følge instruktionerne til brug af infusionspumpen og anvende et egnet reservoir og kateter til denne pumpe (se afsnittet om brugsanvisning, håndtering og bortskaffelse).
Infusionssætet skal udskiftes hver 48 time under overholdelse af de aseptiske regler, når det indsættes.
Når du fylder en ny sprøjte, skal du sørge for at fjerne store luftbobler fra sprøjten og kateteret.
Patienten bør følge hans læge instruktioner vedrørende basal infusionshastighed og insulinboluser, der skal gives ved måltider.
. For at drage fordel af fordelene ved insulininfusion og for at detektere mulig pumpefunktion, skal patienten regelmæssigt måle blodglukosen.
I tilfælde af hypoglykæmisk episode skal infusionen standses indtil opløsning af denne episode. Ved gentagne episoder eller alvorlig hypoglykæmi skal patienten informere den sundhedspersonale, der følger ham, og man bør overveje at reducere eller standse insulinindgivelsen. En pumpefejl eller obstruktion af infusionssætet kan resultere i en hurtig stigning i blodglukosen. Hvis patienten mistænker et stop af insulinstrømmen, skal han rapportere det til sundhedsprofessionen.
. Patienter behandlet med Velosulin PCSCI bør have insulinsprøjter og udskiftningsinsulin, der hurtigt kan bruges i nødstilfælde eller når pumpen er stoppet eller funktionssvigt, så insulin kan indgives ved subkutan injektion.
- Insulininjektion :
. Velosulin kan også gives ved subkutan eller intravenøs injektion. Subkutan injektion udføres sædvanligvis i abdominalvæggen; låret, den gluteal eller deltoide regionen kan imidlertid også anvendes. Subkutan injektion i bukvæggen giver hurtigere absorption end i andre injektionssteder.
. Injektion i en hudfold reducerer risikoen for utilsigtet intramuskulær injektion.
. Efter injektion skal nålen forblive under huden i mindst 6 sekunder for at sikre injektionen af ​​hele dosen. For at undgå lipodystrofi, skal injektionsstederne skiftes inden for samme kropsregion.
. Velosulin kan også indgives intravenøst ​​(se afsnit om brugsanvisning, håndtering og bortskaffelse), men kun af en sundhedspersonale.
. Velosulin ledsages af en folder, hvis anvisninger skal følges.
. Velosulin hætteglas kan bruges sammen med passende injektionssprøjter. Hvis du blander to typer insulin, begynder du at tage hurtigtvirkende insulin og derefter langvirkende insulin.

Mod indikationer

- Overfølsomhed over for humant insulin eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
- hypoglykæmi

Bivirkninger Velosulin

Som med andre insuliner er den mest almindelige bivirkning normalt hypoglykæmi. Dette sker, når insulindosis er for høj i forhold til insulinbehov. I kliniske forsøg og siden markedsføring har hyppigheden af ​​hypoglykæmi varieret alt efter patientpopulationen og de anvendte doser, så det er ikke muligt at evaluere det.
Alvorlig hypoglykæmi kan føre til bevidstløshed og / eller kramper og kan resultere i forbigående eller permanent svækkelse af hjernefunktion eller død.
Frekvenserne af bivirkninger fra kliniske undersøgelser, der betragtes som henførbare til hurtigtvirkende insulin (Actrapid), er anført nedenfor. Frekvenserne defineres som følger: sjældne (> 1/1000, <1/100). Spontane isolerede tilfælde betragtes som meget sjældne (<1/10000).
- Forstyrrelser i immunsystemet :
. Ikke almindelig - Urticaria, udslæt.
. Meget sjælden - Anafylaktiske reaktioner.
Symptomer på generel hypersensitivitet kan omfatte generaliseret udslæt, kløe, sved, gastrointestinale forstyrrelser, angioødem, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, lavt blodtryk og bevidstløshed. Generelle overfølsomhedsreaktioner kan være livstruende.
- Nervesystemet :
Ikke almindelig - Perifer neuropati.
En hurtig forbedring af glykæmisk kontrol kan være forbundet med en tilstand, der kaldes "akut smerte neuropati", som normalt er reversibel.
- øjenlidelser :
. Ikke almindelig - Anomalier af brydning.
Brekningskanaler kan forekomme i starten af ​​insulinbehandling. Disse symptomer er normalt forbigående.
. Meget sjælden - Diabetisk retinopati.
Forbedret langtidsglykæmisk kontrol mindsker risikoen for progression af diabetisk retinopati. Imidlertid kan en intensivering af insulinbehandling med pludselig forbedring af glykæmisk kontrol være forbundet med en forbigående forværring af diabetisk retinopati.
- Hud- og underhudssygdomme :
Ikke almindelig - Lipodystrofi.
Udseende af lipodystrofi på injektionsstedet er muligt, når veksling af injektionssteder i samme zone ikke respekteres.
- Generelle lidelser og anomalier på indgivelsesstedet :
. Ikke almindelig - Lokal overfølsomhed.
Lokale overfølsomhedsreaktioner (rødmen, hævelse, kløe, smerte og hæmatom på injektionsstedet) kan forekomme under insulinbehandling. Disse reaktioner er sædvanligvis forbigående og lider normalt ved fortsat behandling.
. Meget sjælden - Ødem.
Ødem kan forekomme i starten af ​​insulinbehandling. Disse symptomer er normalt forbigående.

Populære Indlæg