VERAPAMIL TEVA 40 mg

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Kardiologi og angiologi
aktive ingredienser: Verapamil
laboratorium: Teva Sante

Filmovertrukket tablet
Boks på 75
Alle former

indikation

· Behandling af angina i alle dets former.

· Behandling og forebyggelse af supraventrikulære paroxysmale takykardier.

Dosering VERAPAMIL TEVA 40 mg filmovertrukket tabletkasse med 75

· Behandling og forebyggelse af supraventrikulær paroxysmal takykardi: 1 til 2 tabletter (40 mg), 3 gange daglig, helst under måltidet.

· Behandling af angina i alle dets former: Den indledende dosis er 240 mg / dag eller 2 tabletter (40 mg), 3 gange om dagen. I tilfælde af utilstrækkelig effekt kan dosen øges til 480 mg / dag i udløbsformen af ​​verapamil i en dosis på 240 mg to gange dagligt.

Hos patienter over 70 år vil doseringen være 120 til 240 mg / dag, dvs. 1 til 2 tabletter (40 mg) 3 gange dagligt.

Barn: 5 mg / kg i gennemsnit. Hvis dosen skal øges, må du ikke overstige 10 mg / kg.

Mod indikationer

Denne medicin må aldrig anvendes i tilfælde af:

· Auriculoventrikulære blokke af 2. og 3. grad ikke matchet

· Ukontrolleret hjertesvigt

· Lavt blodtryk (systolisk mindre end 90 mmHg)

· Sinus dysfunktion

· I forbindelse med:

o dantrolen (infusion)

o Sultoprid (se afsnittet Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion ).

Verapamil Teva bivirkninger

· Nervøsitet og / eller træthed ved indledningen af ​​behandlingen.

· Kardiovaskulær: hypotension, perifert ødem, bradykardi, atrioventrikulær blok, kongestiv hjertesvigt, kardiogent shock.

· Fordøjelsessystem og metabolisme: hovedsageligt forstoppelse. Hepatiske cytolytiske og / eller kolestatiske lidelser af immunallergisk oprindelse med klinisk oversættelse (gulsot og / eller mavesmerter, utilpashed, feber) eller rent biologisk (forøgelse af transaminaser og / eller alkaliske fosfataser) reversible ved behandlingens afslutning har været rapporteret.

· Selvom der ikke er rapporteret siden starten af ​​markedsføring, er gingival læsioner som mild hævelse af tandkødssygdommen, gingivitis eller gingival hyperplasi sjældent rapporteret efter brug af andre calciumkanalblokkere.

· Disse læsioner er oftest regressive i slutningen af ​​behandlingen og kræver omhyggelig oral hygiejne.

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet erklærer enhver formodede bivirkning via det nationale rapporteringssystem: Det nationale agentur for lægemiddel- og sundhedsvæsenets produkter (ANSM) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre - Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg