VITAMIN C ACTAVIS 500 mg

Generisk lægemiddel i den terapeutiske klasse: Metabolisme og ernæring
aktive ingredienser: Ascorbinsyre (E300), Sodium ascorbat (E301)
laboratorium: Actavis Group Ptc Ehf

Tuggetabletter
Kasse med 2 rør af 15
Alle former

indikation

Passagerernes træthedstilstand hos voksne (fra 15 år).

Dosering VITAMIN C ACTAVIS 500 mg Tyggetabletkasse med 2 rør af 15

Indgivelsesmåde

Mundtlig måde

dosering

Denne præsentation er forbeholdt voksne og børn over 15 år.

1 til 2 tyggetabletter om dagen.

Behandlingens varighed

Behandlingen er begrænset til 1 måned.

Mod indikationer

Denne medicin er kontraindiceret i følgende situationer:

- I tilfælde af overfølsomhed over for et eller flere af hjælpestofferne

- Calciumoxalocellulære lithiaser (urinveje) til doser større end 1 g / dag;

- På grund af tilstedeværelsen af ​​aspartam er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af phenylketonuri.

Bivirkninger C-vitamin Actavis

Høje doser (større end 1 g) favoriserer i visse forsøg udseende af fordøjelsesforstyrrelser (gastrisk forbrænding, diarré) eller urinveje (udfældning af urat, cystin og / eller oxalatsten) og kan forårsage hæmolyse i emner mangelfuld i G6PD.

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet skal rapportere eventuelle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem: Det nationale agentur for lægemiddel- og sundhedsvæsenets produkter (Ansm) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre. Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg