VITAMIN D3 GOD 200.000 IE / 1 ml

Generisk lægemiddel i den terapeutiske klasse: Metabolisme og ernæring
aktive ingredienser: Cholecalciferol
laboratorium: Bouchara-Recordati

IM-injicerbar opløsning
Æske med 1 ampul på 1 ml
Alle former

indikation

Profylakse og / eller behandling af vitamin D-mangel

Dosering VITAMIN D3 GOD 200 000 IE / 1 ml Injektionsvæske, opløsning IM-boks med 1 ampul på 1 ml

1 ampul indeholder 200.000 IE vitamin D 3 .

Indgivelsesmåde:

IM måde.

Ampullen kan også indgives oralt.

Forebyggelse af vitamin D-mangel

Det er almindeligt accepteret, at profylakse for vitamin D-mangel bør være:

systematisk:

o i nyfødte og spædbarn

o hos gravide kvinder (sidste trimester) og ammende kvinder, i slutningen af ​​vinter og forår,

o hos de ældre

o muligvis hos børn og unge hvis utilstrækkelig sol eksponering.

under følgende betingelser:

o Ingen sol eksponering eller stærk hudpigmentering med:

§ ubalanceret kost (lavt i calcium, vegetar, ...)

§ eller omfattende dermatologisk patologi

§ eller granulomatøs sygdom (tuberkulose, spedalskhed, ...)

o emner på antikonvulsive midler (barbiturater, phenytoin, primidon)

o personer, der får langvarig kortikosteroidbehandling,

o fordøjelsessygdomme (intestinal malabsorption og cystisk fibrose)

o leversvigt.

Doserne er som følger:

Hos spædbørn, der modtager mælk, beriget med D-vitamin:
½ ampull (dvs. 100.000 IE) hver 6. måned.

Hos spædbørn, der ammes eller ikke modtager D-beriget mælk og hos små børn op til 5 år

1 ampul (dvs. 200.000 IE) hver 6. måned.

Hos unge
1 ampul (200.000 IE) hver 6 måneder om vinteren.

På. gravid kvinde
½ ampul (dvs. 100.000 IE) i den 6. eller 7. måned af graviditeten, muligvis gentaget en gang i slutningen af ​​en måned, når graviditetens sidste trimester begynder i vinterperioden eller i tilfælde af ikke-sollyseksponering.

Hos de ældre
½ ampul (dvs. 100.000 IE) hver 3. måned.

Hos børn eller voksne med fordøjelsessygdomme
½ til 1 ampul (dvs. 100.000 IE til 200.000 IE) hver 3. måned.

Hos børn eller voksne, der gennemgår antikonvulsiv behandling
½ til 1 ampul (dvs. 100.000 IE til 200.000 IE) hver 3. måned.

I barnet eller den voksne under de andre særlige forhold, der er beskrevet ovenfor
1 ampul (dvs. 200.000 IE) hver 6. måned.

Behandling af vitamin D-mangel (rickets, osteomalacia, neonatal hypocalcemia) 1 ampul (dvs. 200.000 IE) muligvis gentaget en gang efter 1 til 6 måneder.

Mod indikationer

Overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene, især til D-vitamin.

Hypercalæmi, hypercalciuri, calcium lithiasis.

Bivirkninger Vitamin D3 God

Meget sjældent og især i tilfælde af overdosering (se afsnittet Overdosering ):

Overfølsomhedsreaktion over for cholecalciferol

Hypercalcemia, hypercalciuri, calcium lithiasis.

Rapportering af formodede bivirkninger

Rapporteringen af ​​formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsvæsenet skal rapportere eventuelle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem: Det nationale agentur for lægemiddel- og sundhedsvæsenets produkter (Ansm) og netværket af regionale lægemiddelovervågningscentre. Hjemmeside: www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg