VOLUVEN 6% infusionsvæske, opløsning Kasse med 1 Perfuflex-pose pakket 500 ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Anæstesi, genoplivning, smertestillende midler
Aktive ingredienser: Hydroxyethyl stivelse, natriumchlorid
laboratorium: Fresenius Kabi France

Injektionsopløsning til IV infusion
Alle former

indikation

Indikationerne af denne opløsning af hydroxyethylstivelse (HEA 130 / 0, 4) er forebyggelse og behandling af hypovolemi, især når iterative bidrag er nødvendige.

Dosering VOLUVEN 6% infusionsvæske, opløsning Kasse med 1 Perfuflex-pakning med 500 ml

dosis:
Doseringen er en funktion af hypovolemiens betydning, alderen, patientens vægt og den hæmodynamiske tilstand af patienten.
På den første behandlingsdag bør dosis hydroxyethyl stivelse ikke overstige 33 ml / kg / 24 timer, dvs. 2500 ml opløsning til en 75 kg patient. Dosis reduceres til 20 ml / kg / 24 timer i de næste to dage.
VOLUVEN kan administreres gentagne gange i flere dage efter behov.
Behandlingens varighed afhænger af varigheden og sværhedsgraden af ​​hypovolemi, hæmodynamisk status og grad af hæmødning.
Klinisk erfaring med den maksimale daglige dosis på 50 ml / kg er begrænset til dato for langvarig administration.
Indgivelsesmåde:
Strikt intravenøs vej, infusion.
Mængden og infusionshastigheden afhænger af volumenforløbets intensitet og skal tilpasses patientens kliniske og kardiovaskulære tilstand.
Sikkerhed, langsomt infusere de første 10-20 ml opløsning for at detektere enhver mulig anafylaktoid reaktion.
Blodtryk og muligvis hæmodynamisk overvågning vil blive udført for at undgå enhver risiko for vaskulær overbelastning.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
Dette produkt må ikke administreres i følgende situationer:
- kendt overfølsomhed over for hydroxyethylstivelser
- overbelastning af kredsløb
- patienter med kronisk nyresvigt under hæmodialyse
- forfatningsmæssige eller erhvervede hæmostaseforstyrrelser, især hæmofili og kendt eller mistanke om von Willebrand-sygdom
- gravid kvinde i sen graviditet: dette produkt må ikke anvendes i sen graviditet. Det bør især ikke anvendes til at forhindre hypotension under fødslen med analgesi eller epiduralanæstesi på grund af risiko for død eller alvorlige neurologiske følger for barnet. Faktisk er der i analogi med ulykker rapporteret med andre vaskulære påfyldningsopløsninger risiko for akut føtal nød i tilfælde af anafylaktisk eller anafylaktoid reaktion hos moderen.
IKKE ANBEFALET:
Amning: I mangel af en bestemt undersøgelse er det ikke tilrådeligt at anvende dette produkt under amning.

Voluven bivirkninger

- Pruritus er en lejlighedsvis og kendt skadelig virkning af hydroxyethylstivelser efter langvarig administration af høje doser.
Anafylaktoide reaktioner er kendt med hydroxyethylstivelser generelt. Disse reaktioner kan variere fra en simpel erytem til udseendet af kredsløbssygdomme, chok, bronchospasme og respiratoriske og / eller hjertestop.
I tilfælde af intoleransreaktion, skal infusionen stoppes straks og passende behandling gives straks.
- Med andre hydroxyethylstivelser er blevet observeret:
. Willebrand-sygdomstype hæmostaseforstyrrelser (resulterende i forlængelse af TCA, blødningstid og nedsatte niveauer af VIIIc / vWF-komplekset);
. leverdysfunktion i tilfælde af akkumulering
. en forbigående forøgelse af amylase er sædvanlig, det skyldes dannelsen af ​​et kompleks mellem hydroxyethylstivelse og amylase, hvis eliminering forsinkes.

Populære Indlæg