XYLOCAINE 20 mg / ml ADRENALINE 0005 mg / ml

Generisk lægemiddel af den terapeutiske klasse: Anæstesi, genoplivning, smertestillende midler
Aktive ingredienser: [Lidocaïnen + Adrenalin, 4627]
laboratorium: Astrazeneca

Injicerbar opløsning
æske med 10 flasker på 20 ml
Alle former

indikation

Lidokainhydrochlorid er en lokalbedøvelsesopløsning til lokalbedøvelse hos voksne.

Dosering XYLOCAINE 20 mg / ml ADRENALINE 0005 mg / ml injektionsvæske, opløsning med 10 hætteglas på 20 ml

Lidokainhydrochlorid er en lokalbedøvelsesopløsning til lokalbedøvelse hos voksne.

Mod indikationer

· Kendt overfølsomhed over for lidokainhydrochlorid, amidbundet lokalbedøvelse eller et eller flere af hjælpestofferne (sulfitter).

· Patienter med tilbagevendende porfyri.

· Intravenøs administration.

De adrenalinerede former har også som kontraindikationer:

· Intravaskulær vej.

· Koronar insufficiens.

· Ventrikulære rytmeforstyrrelser.

 · Alvorlig arteriel hypertension.

 · Obstruktiv kardiomyopati.

· Hyperthyroidisme.

· Bedøvet ved lokal infiltration i ekstremiteterne (finger, penis).

Bivirkninger Xylocaine 20 mg / ml adrenalin

Bivirkninger på grund af lidokain bør differentieres fra fysiologiske virkninger på grund af selve blokken (hypotension, bradykardi) samt direkte effekter (neurologiske skader) eller indirekte effekter (abscesser). Ridural) på grund af indførelsen af ​​nålen.

Forekomsten af ​​en uønsket virkning bør antages at blive mistanke om. Toksiske reaktioner, tegn på overdosering i lokalbedøvelse, kan forekomme under to forhold: enten straks ved en relativ overdosis på grund af en utilsigtet intravenøs passage eller senere ved en ægte overdosis. på grund af brugen af ​​for meget anæstetika.

Hjertetilstand: Bradykardi (oftest under anæstesi), mere sjældent myokardie depression eller hjertestop.

· Karsygdomme : hypotension.

· Nervesystemet : Svimmelhed, lingual og lungerende paræstesi, tremor, døsighed, nød, bevidstløshed eller generaliserede anfald (overdosis), dysartri.

 · Øre og labyrint : tinnitus, høreproblemer.

· Muskuloskeletale og systemiske lidelser : kuldegysninger, ufrivillige muskelkontrakter (ansigt og distale ekstremiteter).

· Åndedræts-, thorax- og mediastinum: respirationssvigt og derefter åndedrætsanfald.

 · Immunsystemet : urticaria, ødem, bronkospasme eller anafylaktisk shock (forekomst af natriummetabisulfit).

Allergiske reaktioner er yderst sjældne. De kan karakteriseres af hudsår, elveblødninger, ødemer eller anafylaktoide reaktioner. Detektion af følsomhed ved en hudprøve er ikke forudsigelig.

Erklæring om mistanke om uheldige virkninger

Erklæringen om formodede bivirkninger efter godkendelse af lægemidlet er vigtig. Det giver mulighed for løbende overvågning af fordelings / risikofaktor for lægemidlet. Sundhedsfagfolk rapporterer eventuelle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem: National Agency for Drug and Health Products Safety (ANSM) og netværk Regionale lægemiddelovervågningscentre. www.ansm.sante.fr.

Populære Indlæg