YELNAC G 50 mg

Generisk lægemiddel af Mynocin
Terapeutisk klasse: Dermatologi
aktive ingredienser: Minocyclin
laboratorium: CS Dermatology

kapsel
Boks af 28
Alle former

indikation

De stammer fra minocyclines antibakterielle aktivitet og farmakokinetiske egenskaber. De tager højde for både situationen for dette antibiotikum inden for rækkevidde af antibakterielle produkter, der aktuelt er tilgængelige, og opdateret viden om bakterieartens følsomhed.
De er begrænset til følgende infektioner:
- brucellose
- pasteurelloser,
- Chlamydiae pulmonale, genitourinary og ophthalmic infektioner,
- mycoplasma lunge- og genitourinære infektioner
- Rickettsioses,
- infektioner med Coxiella burnetii (Q feber)
- gonokok,
- ENT- og bronchopulmonale infektioner med Haemophilus influenzae, især akutte forværringer af kronisk bronkitis,
- treponemalinfektioner (i syfilis er tetracycliner kun indikeret i tilfælde af allergi over for beta-lactam)
- Spirochaetesinfektioner (Lyme-sygdom, leptospirose),
- kolera,
- acne (kutane manifestationer forbundet med Propionibacterium acnes ).
Der skal tages hensyn til officielle anbefalinger vedrørende passende anvendelse af antibakterielle midler.
SPECTRUM AF BACTERIAL AKTIVITET:
Følsomme arter:
- Gram-positive aerober: Bacillus, Enterococci, Staphylococcus meti-S, Staphylococcus meti-R, Streptococcus A, Streptococcus B, Streptococcus pneumoniae .
- Gram-negative aerober: Branhamella catarrhalis, Brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella, Vibrio cholerae .
- Anaerober: Propionibacterium acnes .
- Andet: Borrelia burgdorferi, Chlamydia, Coxiella burnetii, Leptospira, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum .

Dosering YELNAC G 50 mg kapselkasse med 28

Mundtlig måde
- Voksne:
. Non-gonococcal lav genitourinary infektioner (cervicitis, urethritis ) : 100 mg / dag i midten af ​​måltidet. Varigheden af ​​behandlingen vil være 7 dage.
. Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis: 100 mg / dag, midt i måltiderne.
. Gonokokkosygdom, højkliniske Chlamydiae og mycoplasma infektioner, brucellose, oftalmiske og pulmonale chlamydiale infektioner, rickettsioser, Q feber, mycoplasma lung infektioner, infektioner af Haemophilus influenzae ENT, spirochetose (Lyme sygdom, leptospirose), kolera: 200 mg / dag i to tager (morgen og aften), midt i måltidet.
- Børn over 8 år :
4 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag, i 2 doser morgen og aften.
- Acne:
100 mg / dag i 10 til 15 dage, derefter 50 mg en gang dagligt eller 100 mg hver anden dag.

Mod indikationer

CONTRA-angivelse af:
Denne medicin må aldrig anvendes i følgende situationer:
- allergi overfor antibiotika af tetracyclinfamilien eller til nogen af ​​bestanddelene i produktet
- Fra graviditetens anden trimester: administration af cykliner i anden og tredje trimester udsætter fosteret for risikoen for farvning af barnetænderne. Fra graviditetens anden trimester er administration af cykliner kontraindiceret.
- i forbindelse med retinoider ved den generelle vej.
Anvendelsen af ​​denne medicin bør undgås hos børn under 8 år på grund af risikoen for permanent tandfarvning og tandemaljehypoplasi.
På grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose er dette lægemiddel kontraindiceret i tilfælde af fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller sucrase-isomaltase mangel.
IKKE ANBEFALET:
Amning ER IKKE ANBEFALET, når du tager denne medicin.

Bivirkninger Yelnac GE

- Dentalkromi eller emaljehypoplasi, når den gives til børn under 8 år.
- I sjældne tilfælde: anoreksi, kvalme, opkastning, diarré.
- Allergiske reaktioner (urticaria, udslæt, kløe).
- Fotosensibilisering manifesteret af overdreven hudreaktion mod solens eksponering er blevet rapporteret hos patienter behandlet med tetracycliner. Sjældne tilfælde er blevet rapporteret med minocyclin.
- Meget sjældne tilfælde af brun til blålig-grå pigmentering, hud, slimhinder og integreringer er blevet observeret. Hvis det er muligt, stop behandlingen. Denne pigmentering er langsomt regressiv i slutningen af ​​behandlingen.
- Meget sjældent, akut interstitiel pneumonitis, der løser opløsningen, når behandlingen stoppes.
- Extrarenal hyperazotæmi relateret til anti-anabolske virkninger er blevet rapporteret med tetracycliner. Denne hyperazotæmi kan øges ved foreningen med diuretika.
- Akut interstitial nefrit er blevet særligt rapporteret.
- I sjældne tilfælde forekommer forekomsten af ​​antinucleære antistoffer eller lupus syndrom.
Forhøjelser af transaminaser (ALT, AST), alkalisk phosphatase, bilirubin og hepatitis er sjældent rapporteret.
- Svimmelhed med nedsat ideation (se kørsel).
- Tilfælde af hæmatologiske lidelser er blevet beskrevet under behandling med tetracycliner (hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, neutropeni, eosinofili).
- Der er rapporteret meget sjældne alvorlige overfølsomhedsreaktioner med polyvisceralt involvering, der kræver øjeblikkelig og endelig afbrydelse af lægemidlet. Symptomer kan omfatte: feber, udslæt, lymfadenopati, hypereosinofili, visceral inddragelse (hovedsageligt lever-, lunge-, myokardial eller nyre).
- Tegn på godartet intrakraniel hypertension er blevet observeret under anvendelse af tetracycliner. Det manifesteres af hovedpine og sløret syn. Generelt forsvinder disse tegn ved stopbehandling.

Populære Indlæg